- جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۶ به سازندگان فناوری کنترل سلولها با نور اهدا شد
- هفته ملی سالمندان؛ از پیشگیری از سرطان تا حق برخورداری از سالمندی سالم
- سالمندی جمعیت؛ چالشی که از امروز باید برای آن برنامهریزی کرد
- قلب و سرطان؛ چرا سلامت قلب در بیماران مبتلا به سرطان اهمیت دارد؟
- چهرهای که بیش از نیمقرن برای پزشکی زیست؛ در سوگ استاد دکتر سعید پناهی
- آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
- بازدید نایبرئیس انجمن علمی کلینیکال انکولوژی ایران از مراکز درمانی تاجیکستان و ازبکستان
- کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ از غربالگری و واکسیناسیون تا درمان ضایعات پیشسرطانی
- «ایرآمبولانس هوایی» به اصفهان آمد؛ گامی برای تسهیل جابهجایی بیماران
- اعضای جدید هیئتمدیره خیریه «بال پروانه نصف جهان» انتخاب شدند
- اجرای DRG در ایران؛ چرا زیرساخت باید پیش از اصلاح نظام پرداخت آماده شود؟
- ایران و ترکمنستان در آستانه فصل تازهای از همکاریهای سلامت
- پزشکی دیگر درآمد، رضایت شغلی و منزلت اجتماعی را بهطور همزمان ندارد
- هشدار جامعه ارولوژی ایران درباره آمبولیزاسیون پروستات؛ PAE جایگزین قطعی جراحی نیست
- آلزایمر؛ فراتر از فراموشی
مادرانِ باردار مراقب این آزمایش خطرناک باشند!

به گزارش سرطان نیوز، دکتر طراوت فاخری متخصص زنان و زایمان با اشاره به کابردهای مختلف تست آمنیوسنتز گفت: این آزمایش برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی، کروموزومی و بیماریهای متابولیکی جنین به کار میرود.
وی افزود: با انجام این تست، درصورتی که جنین دارای اختلالات ژنتیکی غیرقابل درمان باشد و نوزاد در صورت تولد نتواند زنده بماند، با تائید نظر کمیسیون پزشکی قانونی مجوز پایان بارداری صادر میشود.
فاخری گفت: برای انجام این تست از طریق یک سوزن نازک و باریک مقداری از مایع آمنیوتیک برداشته شده و بررسیهای سلولی بر روی آن انجام میشود.
این متخصص زنان و زایمان گفت: با بررسیهای صورت گرفته، فرمول ژنتیکی جنین به خوبی مشخص میشود و میتوان ازاین طریق به بیماریهای مادرزادی و اختلالات ژنتیکی او پی برد.
وی خاطرنشان کرد: با توجه به اینکه سوزن به کیسه حاوی مایع آمنیوتیک میرسد احتمال پارگی کیسه، زایمان زودرس و حتی سقط جنین در یک درصد مادرانی که این تست را انجام دهند وجود دارد، بنابراین انجام آن برای همه مادران توصیه نمیشود.
این متخصص زنان و زایمان تاکید کرد: تست آمنیوسنتز یک تست تهاجمی است و باید برای تعداد معدودی از مادران انجام شود.
بیشتر بخوانید
فاخری گفت: این تست تنها با نظر پزشک و برای مادرانی که در تست غربالگری ژنتیکی آنها احتمال بروز مشکلات ژنتیکی در جنین بالاست، توصیه میشود.
وی افزود: همچنین به مادرانی که در سونوگرافی آنها نشانههایی از وجود بیماریهای مادرزادی جنین وجود دارد هم انجام این تست توصیه میشود.
وی تصریح کرد: این تست حد فاصل هفته ۱۵ تمام یا ۱۶ تا هفته ۱۸ بارداری به مدت دو هفته قابل انجام است تا در صورت وجود مشکل، منعی برای سقط جنین وجود نداشته باشد.
فاخری گفت: این تست در مطب پزشکان که امکاناتی مانند سونوگرافی داشته باشند هم قابل انجام است.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟