مذاکرات استرازنکا (AstraZeneca) و بریستول مایرز اسکوئیب (Bristol Myers Squibb) برای ادغامی با ارزش نزدیک به ۴۰۰ میلیارد دلار، میتواند نقطه عطفی در صنعت داروسازی جهان باشد. دکتر پوریا عادلی در این یادداشت، پیامدهای این ائتلاف احتمالی بر نوآوری دارویی، انکولوژی، تحقیق و توسعه و آینده بازار سلامت را بررسی میکند.
داروی اولوموراسیب (Olomorasib) با دریافت عنوان درمان پیشگام (Breakthrough Therapy) از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، امید تازهای برای بیماران مبتلا به سرطان لوزالمعده با جهش KRAS G12C ایجاد کرده است. در این یادداشت، دکتر پوریا عادلی به بررسی عملکرد این درمان هدفمند، نتایج مطالعه LOXO-RAS-20001 و چشمانداز آینده آن میپردازد.
سازمان کنترلکننده کل داروهای هند (DCGI) مجوز واکسن QDENGA را صادر کرد. این نخستین واکسن تب دانگ تأییدشده در هند است که علیه هر چهار سروتیپ ویروس دانگ طراحی شده و بدون نیاز به آزمایش سرولوژی پیش از واکسیناسیون قابل تزریق خواهد بود.
سازمان (FDA) نخستین قرص ترکیبی بدون نسخه حاوی استامینوفن و ناپروکسن سدیم را تأیید کرد؛ دارویی که تا ۱۲ ساعت درد را تسکین میدهد و برای سردرد، کمردرد، دنداندرد و دردهای عضلانی کاربرد دارد.
بزرگترین متاآنالیز انجامشده نشان میدهد داروهای GLP-1 در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ و بیماری شریان محیطی با کاهش خطر قطع عضو، گانگرن، بازسازی عروق، عوارض قلبیعروقی و مرگومیر همراه هستند.
فونیو یک غله باستانی بدون گلوتن با شاخص گلیسمی پایین است که پژوهشها از نقش احتمالی آن در کنترل قند خون، سلامت قلب و تغذیه پایدار خبر میدهند.
مرور سیستماتیک و متاآنالیز منتشرشده در مجله PAIN نشان میدهد ملاتونین علاوه بر بهبود خواب، میتواند شدت درد مزمن اسکلتیعضلانی را کاهش دهد، اما جایگزین درمانهای استاندارد نیست.
سیناژن با تاییدیه کمیسیون اروپا، داروی زاندوریا (تریپاراتاید) را به ۲۷ کشور عضو اتحادیه اروپا عرضه میکند؛ نقطه عطف صنعت داروسازی ایران.
بررسی بودجه تحقیق و توسعه ۱۰ شرکت برتر داروسازی جهان در سال ۲۰۲۵؛ از Merck و Roche تا Eli Lilly و آینده نوآوری دارویی.
واکسن شخصیسازیشده NeoVax در دانا-فاربر از جهشهای تومور گلیوبلاستوما، سلاحی ایمنی میسازد؛ امیدی تازه پس از یک دهه پژوهش.
FDA در می ۲۰۲۶ Enhertu را برای درمان نئوادجوانت و ادجوانت سرطان پستان زودرس HER2-positive تأیید کرد؛ کاهش ۵۳٪ خطر عود نسبت به استاندارد طلایی.
آلسیتینیب (آلکنسا) با بقای کلی ۸۱ ماه در خط اول و کاهش ۶۵٪ خطر عود در درمان ادجوانت، چشمانداز NSCLC با جهش ALK را دگرگون کرد.
تأیید وراسیدنیب (Voranigo) توسط FDA در ۲۰۲۴، تحولی تاریخی در نوروانکولوژی و اولین درمان هدفمند سیستمیک برای گلیوماهای با جهش IDH پس از دو دهه است.
نتایج این کارآزمایی که در آوریل ۲۰۲۶ اعلام شد، تحولی عظیم در درمان بیماران متاستاتیک است که به درمان خط اول پاسخ ندادهاند.
گاه در تاریخ پزشکی لحظاتی فرا میرسد که نه فقط یک داروی جدید، بلکه یک مکانیسم درمانی کاملاً نوین متولد میشود.
هفته جهانی ایمنسازی از امروز، ۲۴ آوریل، آغاز میشود؛ هفتهای که امسال با شعار «برای هر نسل، واکسنها مؤثرند» فرصتی فراهم کرده تا از زاویهای تازه به مفهوم «واکسن» بنگریم.
تأیید اولویتدار FDA برای ترکیب PADCEV و KEYTRUDA در درمان سرطان مهاجم عضلانی مثانه؛ گامی به سوی استاندارد جدید درمانی برای تمام بیماران MIBC
