این داروی جدید فعالیت بدنی بیماران قلبی را آسان‌تر می‌کند

به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوزِ،  بر اساس این مطالعه که در مجلۀ پزشکی نیوانگلند منتشر شده است، در افراد مبتلا به یک بیماری قلبی مشترک، با استفاده از این داروی تحقیقاتی، مصرف اکسیژن به‌طور قابل توجهی بهبود می‌یابد. این یافته در نشست نارسایی قلبی ۲۰۲۴ انجمن اروپایی قلب و عروق در لیسبونِ پرتغال ارائه شد.

دانشگاه علوم و بهداشت اورگان، بخشی از یک آزمایش ۳ مرحله‌ای تصادفی است که در حال ارزیابی داروی آزمایشی آفیکامتن است که توسط شرکت داروسازی Cytokinetics برای درمان شکل انسدادی بیماری کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک یا HCM ساخته شده است. از ۲۸۲ بزرگسال شرکت‌کننده در این آزمایش، ۱۹ نفر از طریق OHSU ثبت نام کردند.

احمد مصری، یکی از نویسندگان این مقاله گفت: با داشتن اکسیژن بیشتر در زمان انجام ورزش، بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک انسدادی می‌توانند راحت‌تر راه بروند، کار‌های خانه و سایر کار‌های روزمره را انجام دهند. آخرین نتایج آزمایش ما نشان می‌دهد که آفیکامتن یک درمان امیدوارکننده برای HCM است.

آشنایی با بیماری کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک
HCM یا کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک حدود یک نفر از هر ۵۰۰ نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهد و یکی از شایع‌ترین علل مرگ ناگهانی برای جوانان و ورزشکاران سالم است. این بیماری اغلب به دلیل جهش‌های ژنی ارثی ایجاد می‌شود، ماهیچه‌های قلب را ضخیم و کار قلب را دشوار می‌کند. این بیماری باعث تنگی نفس و کاهش توانایی افراد برای ورزش می‌شود. شکل انسدادی HCM جریان خون از قلب را کاهش می‌دهد.

حدود نیمی از شرکت‌کنندگان این آزمایش داروی آزمایشی را دریافت و نیمی دیگر دارونما مصرف کردند و به عنوان گروه تحت کنترل مورد مطالعه قرار گرفتند. دانشمندان سطح اکسیژن شرکت‌کنندگان را در زمان استفاده از تردمیل یا دوچرخه اندازه‌گیری کردند. افرادی که آفیکامتن مصرف کردند، افزایش قابل‌توجهی در حداکثر مصرف اکسیژن خود داشتند که میزان آن ۱.۷ میلی‌لیتر در هر کیلوگرم در دقیقه بیشتر از گروه تحت کنترل بود.

افزایش حداکثر اکسیژن مصرفی می‌تواند توانایی بیمار را برای فعالیت فیزیکی بهبود بخشد، در حالی که کاهش جذب اکسیژن می‌تواند خطر ابتلا به نارسایی قلبی، نیاز به پیوند قلب و مرگ را افزایش دهد.

گزینه‌های درمانی غیردارویی برای HCM انسدادی شامل جراحی برای برداشتن ماهیچه اضافی قلب است. سازمان غذا و دارو در سال ۲۰۲۲، mavacamten را به عنوان اولین دارویی که برای هدف قرار دادن علت اصلی انسداد HCM طراحی شده است، تأیید کرد. با وجود این، امکان دارد ماواکامتن خطر نارسایی قلبی را افزایش دهد، همچنین با چندین داروی رایج تداخل دارد. در نتیجه، بیمارانی که از ماواکامتن استفاده می‌کنند نیز باید تحت نظارت شدید قرار گیرند.

در طول دهۀ گذشته، دانشگاه OHSU در بسیاری از مطالعات تحقیقاتی برای بررسی گزینه‌های جدید درمان HCM شرکت داشته است. همچنین این دانشگاه اکنون در چهار آزمایش دیگر برای آفیکامتن شرکت دارد که آن را به عنوان یک درمان بالقوه برای اشکال مختلف HCM و در انواع مختلف بیماران از جمله کودکان، ارزیابی می‌کنند.

مصری بیان کرد: اکنون زمان هیجان‌انگیزی برای درمان HCM است. در حالی که ما همچنان به ارائه درمان‌های سنتی جراحی و رویه‌ای برای HCM ادامه می‌دهیم، امّا این امکان وجود دارد که گزینه‌های درمانی دیگری را نیز به بیماران ارائه دهیم.

منبع:تکناک