- غربالگری سرطان پستان در کشور به ۲۳.۵ درصد رسید
- پالبوسیکلیب؛ آیا زمان حذف شیمیدرمانی در سرطان پستان لومینال فرا رسیده است؟
- داراکسونراسیب؛ تحولی نو در درمان هدفمند سرطان ریه با جهش RAS
- از نوبل پزشکی ۲۰۲۶ تا درمان سرطان؛ آیا نور میتواند سرطان را خاموش کند؟
- برگزاری کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ بررسی تازهترین رویکردهای تشخیص و درمان
- سرطان پستان؛ اهمیت تشخیص زودهنگام و پیشگیری
- آمیوانتاماب در سرطان ریه با جهش اگزون ۲۰ EGFR؛ نتایج نهایی مطالعه PAPILLON چه میگویند؟
- پزشکی را نمیتوان به الگوریتمها سپرد؛ هوش مصنوعی جایگزین رابطه پزشک و بیمار نمیشود
- میدان الکتریکی، اوسیمرتینیب و شکستن مقاومت در گلیوبلاستوما
- دیپلماسی سلامت؛ زبان مشترک ملتها برای ساختن آیندهای سالمتر
- همکاری رادیوانکولوژی ایران و ازبکستان؛ تفاهمنامه مشترک در بخارا امضا شد
- درمان سرطان کبد کودکان با CAR-T؛ پاسخ کامل یک کودک مبتلا به هپاتوبلاستوما
- سرطانهای نادر؛ چالشهای تشخیص، درمان و دسترسی بیماران به خدمات تخصصی
- رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
- ماه آگاهیرسانی سرطانهای ژنیکولوژیک؛ از واکسن HPV تا ضرورت تشخیص زودهنگام
سیتوکسیمب (آراکسیا): پُلی از درمان هدفمند به عصر طلایی ایمونوتراپی در سرطانهای گوارش

در یک نشست تخصصی آموزشی که توسط شرکت داروسازی سیناژن برگزار شد، دکتر پوریا عادلی، رادیوانکولوژیست، به بررسی آخرین تحولات درمانی در سرطان کولورکتال متاستاتیک (mCRC) و نقش حیاتی درمانهای تارگت تراپی و ایمنوتراپی با محوریت داروی Araxya (داروی جدید تولیدی شرکت سیناژن) پرداخت.
پیشزمینه: تحول در درمان سرطان کولورکتال
دکتر عادلی با اشاره به اپیدمیولوژی سرطان کولورکتال که همچنان سومین سرطان شایع و دومین عامل مرگومیر ناشی از سرطان در جهان است، بر گذار درمانی سال ۲۰۲۵ تأکید کرد. در این پارادایم جدید، درمانهای سنتی شیمیدرمانی جای خود را به درمانهای هدفمند مولکولی دادهاند که بر اساس نشانگرهای زیستی و محل تومور اولیه شخصیسازی میشوند.
ستوکسیمب (یا همان آراکسیا): پایه درمانهای ترکیبی مدرن
مطالعات اخیر نشان میدهد که این دارو به عنوان یک آنتیبادی مونوکلونال ضد EGFR، در ترکیب با رژیمهای شیمیدرمانی نتایج چشمگیری داشته است:
· در بیماران با تومور سمت چپ و RASwild type، ترکیب m-FOLFOXIRI با این مولکول میانگین بقای کلی (OS) را به ۴۵.۳ ماه افزایش داده است.
· در زیرگروه BRAF V۶۰۰E که پیشآگهی ضعیفی دارد، رژیم سهدارویی BREAKWATER (شامل انکورافنیب، سوتوکسیماب و شیمیدرمانی) بقای بیماران را به طور قابل توجهی بهبود بخشیده است.
· در موتاسیون KRAS G۱۲C، ترکیب سوتوکسیماب با مهارکنندههای اختصاصی مانند آداگراسیب، پاسخدهی بالایی نشان داده است. از سوی دیگر خصوصیات منحصربهفرد این مولکول در مقایسه با داروی دیگر هم خانواده اش یعنی تقویت سیستم ایمنی در مقابل تومور این مولکول را به هدف پارتنر جالب و موثری در رژیمهای ایمنی درمانی در مطالعات جدید تبدیل نموده، این مولکول با قابلیت اتصال اختصاصی به سلولهای نچرال کایلر سل امکان عرضه اختصاصی سلولهای توموراش باند شده به این مولکول و نابودی اختصاصی سلولهای تومورال را فراهم میآورد.

چالشهای مدیریت عوارض درمان
با وجود اثربخشی بالای این درمانهای ترکیبی، مدیریت عوارض جانبی به یک چالش مهم تبدیل شده است:
۱. راش آکنهایفرم: که در بیش از ۸۰% بیماران رخ میدهد و شدت آن یک فاکتور مثبت پروگنوستیک وبا پاسخ بهتر به درمان مرتبط است.
۲. هیپومنیزیمی: یک عارضه شایع ناشی از مهار مسیر EGFR در کلیه که نیازمند پایش منظم و جایگزینی داخل وریدی منیزیم است.
جمعبندی:
دکتر عادلی در نتیجهگیری تأکید کرد که سیتوکسیمب (آراکسیا) ترکیب مولکولی خاص و کم نظیری است که با تواناییهای چندگانه برای مهار رشد سلولهای سرطانی کولورکتال و تومورهای سرو گردن در کنار تداخل مسیرهای متابولیسم حداقلی با سایر دارها به گزینهای جذاب برای ترکیب با رژیمهای ایمنوتراپی تبدیل شده و باید به زودی منتظر حضور این دارو در ترکیب با داروهای ایمنوتراپی در درمان سرطان کولورکتال در کنار سایر کاربردهای این دارو باشیم، کاربردی که میتواند تومورهای کولورکتال را که اکثرا مقاوم به ایمنی درمانی هستند به اهداف مناسبی برای ایمنی درمانی بدل سازد.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟