- واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
- ایمونوتراپی پیش از کمورادیوتراپی در سرطان ریه؛ مطالعه AFT-16 چه میگوید؟
- دارورسانی موضعی سرطان با CEB-01؛ رویکردی نوین برای کاهش عود و سمیت درمان
- تأیید FDA برای زانیداتاماب در درمان خط اول سرطانهای HER2-مثبت معده، محل اتصال مریـمعده و مری
- سوکلیتینیب چیست؟ نتایج امیدوارکننده یک داروی جدید برای لنفوم سلول T مقاوم
- داروساز؛ حلقهای کلیدی در مبارزه جهانی با سرطان
- دستور جمعآوری فوری مکمل اسلیپ مد بی اس کی
- درمان بیماری لثه با امگا ۳ و آسپرین؛ آیا میتوان مصرف آنتیبیوتیک را کاهش داد؟
- ادغام استرازنکا و بریستول مایرز؛ آیا اَبَرغول جدید داروسازی جهان متولد میشود؟
- اولوموراسیب؛ امید تازه برای درمان سرطان لوزالمعده
- هند نخستین واکسن تب دانگ را تأیید کرد؛ QDENGA در سال ۲۰۲۷ وارد بازار میشود
- تأیید نخستین قرص ترکیبی استامینوفن و ناپروکسن؛ تسکین درد تا ۱۲ ساعت
- داروهای GLP-1 ممکن است خطر قطع عضو در بیماران دیابت نوع ۲ را کاهش دهند
- فونیو چیست؟ غلهای باستانی با شاخص گلیسمی پایین و فواید متابولیک
- ملاتونین شاید به کاهش درد مزمن اسکلتیعضلانی کمک کند؛ نتایج یک متاآنالیز
برخی تجهیزات پزشکی همچنان ارز ۴۲۰۰ تومانی دریافت می کنند

به گزارش سرطان نیوز، جلال غفارزاده گفت: برای حفظ قیمت برخی اقلام در حوزه تجهیزات پزشکی ناچار هستیم همچنان ارز ۴۲۰۰ تومانی را به آنها اختصاص دهیم، تا هم قیمت مصرف کننده افزایش نیابد و هم بیمهها بتوانند این اقلام را پوشش دهند.
وی ادامه داد: اگر محصول داخلی بخواهد با محصول وارداتی رقابت کند باید شرایط رقابت عادلانه باشد و در شرایطی که نمیتوان ارز ۴۲۰۰ تومانی را برای برخی اقلام وارداتی حذف کرد لازم است تا حمایت از محصولات داخلی نیز افزایش یابد تا شرایط رقابت عادلانه شود.
غفارزاده با اشاره به امکان صدور مجوز محصولات جدید از طریق درگاه ملی مجوزها، گفت: اغلب فرآیندهای صدور مجوز در اداره کل تجهیزات پزشکی به صورت تأییدی و پس از بررسی محصول صادر میشود و امکان صدور مجوز به صورت برخط وجود ندارد. صرفاً مجوز فعالیت افرادی که به عنوان مسئولان فنی هستند از طریق درگاه ملی مجوزها صادر میشود، زیرا در این مورد نیازی به مراجعات حضوری و تأیید یک محصول نیست.
بیشتر بخوانید
وی افزود: باید پیش از صدور مجوزها مراحل کارآزمایی بالینی به دقت طی و از سلامت محصول اطمینان حاصل شود، برخی مجوزها برای آغاز تولید، همزمان با مراحل کارآزمایی بالینی صادر میشوند تا نمونههایی از دستگاهها یا تجهیزات به تولید برسند.
سرپرست اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو ادامه داد: وزارت بهداشت مسئول صحت و سلامت تجهیزات پزشکی مصرفی در کشور است و باید اطمینان حاصل کرد که این محصولات عارضهای برای مردم ندارند و هدف درمانی را برآورده میکنند. برای این کار اداره کل تجهیزات پزشکی هم قبل از مصرف و هم بعد از مصرف تجهیزات، باید کنترلهای لازم را داشته باشد.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟