تالاسمی؛ حکایت یک بیماری مادام العمر

به گزارش سرطان نیوز، تالاسمی یکی از بیماری‌های ارثی خونی ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود.

در این بیماری تعداد گلبول‌های خون به شدت کاهش می‌یابد و اکسیژن به میزان کافی به تمام بدن نمی‌رسد که این مشکل در نهایت سبب کم خونی خفیف تا شدید در افراد مبتلا می‌شود.

دکتر غلامرضا باهوش فوق تخصص خون و آنکولوژی و پیوند مغز استخوان کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران در برنامه مادر، کودک شبکه سلامت گفت: تالاسمی در برخی کشور‌ها شیوع بیشتری دارد و، چون یک بیماری مادام العمر است هزینه‌های آن کمرشکن است و دولت‌ها باید برنامه ریزی طولانی مدت برای آن داشته باشند.

او افزود: تالاسمی یک بیماری مادرزادی است نه به این معنا که مادر علت بیماری است بلکه به این معنا که از پدر و مادر منتقل می‌شود و پدر و مادر کودک مبتلا هر دو تالاسمی دارند.

دکتر غلامرضا باهوش بیان کرد: در این بیماری از همان دوران شیرخوارگی به دلیل این که گلبول‌های قرمز دچار مشکل می‌شوند و شروع به از بین رفتن می‌کنند بیمار دچار کم خونی می‌شود.

فوق تخصص خون و آنکولوژی و پیوند مغز استخوان کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران عنوان کرد: این کم خونی، چون با تخریب گلبول قرمز همراه است ممکن است باعث زردی چشم شود و همچنین، چون بدن مجبور می‌شود از کبد و طحال برای خون سازی استفاده کند سبب بزرگ شدن آن‌ها می‌شود و کودک در این دوران اختلال رشد پیدا می‌کند.

او تصریح کرد: پس از این بدن برای خونسازی بیشتر از استخوان‌ها استفاده می‌کند که غیرموثر است و سبب پهن شدن استخوان می‌شود به همین دلیل سر کودکان مبتلا به تالاسمی تغییر قیافه می‌دهد.

بیشتر بخوانید

• تالاسمی شایع‌ترین بیماری ژنتیک ایران است

دکتر غلامرضا باهوش اظهار کرد: تالاسمی اختلالی است در زنجیره هموگلوبین که بخشی از گلبول‌های قرمز است؛ دو زنجیره آلفا و بتا وجود دارد که اگر بتا نباشد تالاسمی بتا و اگر آلفا نباشد تالاسمی نوع آلفا به وجود می‌آید که هر چه شدت کمبود بیشتر باشد بیماری شدید‌تر می‌شود.

فوق تخصص خون و آنکولوژی و پیوند مغز استخوان کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با اشاره به این که ناقل اصلا بیمار نیست گفت: یک نوع ناقل خاموش داریم که میزان کمبود در او بسیار اندک است، نوع بعدی خاموش نیست بلکه درصد هموگلوبین پایینی دارد یا سایز هموگلوبین کوچک است و نوع بعدی تالاسمی متوسط است که کمبود شدیدتر است و به آن مینور می‌گویند و نوع آخر تالاسمی ماژور است که زنجیره بتا اصلا وجود ندارد.

او ادامه داد: از سال ۱۳۸۰ که برنامه پیشگیری از تالاسمی توسط وزارت بهداشت آغاز شد هدف این بود که ۲ ناقل خفیف تالاسمی با یکدیگر ازدواج نکنند که خیلی موفقیت آمیز بود.

دکتر غلامرضا باهوش افزود: در حال حاضر متولدین مبتلا به تالاسمی شدید و متوسط بسیار کم شده است.

فوق تخصص خون و آنکولوژی و پیوند مغز استخوان کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران بیان کرد: تالاسمی در کل کشور وجود دارد، ولی استان‌های شمالی و جنوبی تالاسمی خیز هستند و سابقه خانوادگی بسیار مهم است و در آزمایش‌های خون می‌توان تشخیص داد که افراد ناقل هستند.

او بیان کرد: کودکان مبتلا به تالاسمی که از بدو تولد آزمایش‌های مکرر و درمان سخت را تجربه می‌کنند و زندگی را این گونه می‌بینند وقتی وارد جامعه می‌شوند بار روانی بسیار زیادی را متحمل می‌شوند که کمتر به این موضوعات توجه می‌شود.

دکتر غلامرضا باهوش عنوان کرد: تالاسمی یک بیماری مزمن است و تا پایان عمر با فرد است و نیازمند حمایت‌های مختلف هستند.

فوق تخصص خون و آنکولوژی و پیوند مغز استخوان کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: تالاسمی متوسط همان تالاسمی مینور است که فرد ناقل است، اما بیماری ندارد.

او اظهار کرد: تالاسمی خستگی عمومی و کمبود انرژی ایجاد می‌کند و، چون قلب مجبور به پمپاژ بیشتر است تپش قلب و تنگی نفس را سبب می‌شود و در مواردی که تخریب گلبول قرمز وجود دارد نیز زردی پوست و چشم را بوجود می‌آورد.

دکتر غلامرضا باهوش ادامه داد: بیماران تالاسمی باید مورد توجه ویژه قرار بگیرند هم از جنبه مدیریت درمان و هم از نظر مسائل روانی.

گفتنیست تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است و فردی که تالاسمی ندارد تا پایان عمر به آن مبتلا نمی‌شود و فرد مبتلا از زمان تولد مبتلاست.