پیش بینی تست جدید سرطان قبل از به وجود آمدن آن با استفاده از یک روش نوین

به گزارش گروه سرطان، سرطان نیوز، به نقل از ایندپندنت، کارشناسان تخمین می‌زنند ردیابی چنین جهش‌هایی که بیشتر اوقات در نتیجه سالمندی، سیگار کشیدن و مصرف الکل رخ می‌دهد، احتمالا به ایجاد نشانگر‌های قابل اندازه گیری ریسک سرطان منجر می‌شود.

گروهی از محققان به رهبری انستیتو ولکام سانگر با همکاری پروژه پژوهشی TwinsUK در کالج کینگز لندن، روش توالی‌یابی نانوریت (NanoSeq) را بهبود بخشیده‌اند. این روش به محققان اجازه می‌دهد تغییرات ژنتیکی را با دقت بی‌سابقه‌ای بررسی کنند.

این تغییرات در دی ان‌ای به عنوان جهش‌های سوماتیک شناخته می‌شوند و به طور طبیعی همراه افزایش سن رخ می‌دهند و بیشتر اوقات بی خطر هستند. اما برخی از جهش‌ها به سلول مزیت رشد می‌دهند و این به معنای آن است که آنها می‌توانند سلول‌هایی با همان جهش‌ها را تکثیر کنند. چنین تجمع‌هایی پتانسیل تبدیل شدن به مراحل اولیه سرطان را دارند.

پژوهشگران در این تحقیق از روش NanoSeq برای تحلیل نمونه‌های سواب دهان ۱۰۴۲ نفر شرکت‌کننده در مطالعه TwinsUK و همچنین ۳۷۱ نمونه خون استفاده کردند.

داوطلبان بین ۱۹ تا۲۱ سال داشتند که بین آنها افراد سیگاری، غیرسیگاری و افرادی که الکل مصرف می‌کنند نیز حضور داشتند. تحلیل‌ها بیش از ۳۴۰ هزار جهش در سواب دهان از جمله بیش از ۶۲ هزار جهش در ژن‌هایی که به سرطان منجر می‌شوند را ردیابی کرد. همچنین ۴۹ ژن دچار جهش‌هایی شدند که به سلول‌ها مزیت رشد می‌داد.

این تحقیق در نشریه نیچر منتشر شده و الگو‌هایی از جهش‌های مرتبط با سالمندی، سیگار کشیدن و مصرف الکل را نشان می‌دهد. بیمارانی که سیگار می‌کشیدند، جهش‌های بیشتری در ژن NOTCH ۱ داشتند. این ژن با شماری از بیماری‌ها مرتبط است. همچنین در افرادی که به‌طور سنگین الکل مصرف می‌کردند نیز الگوی خاصی از تغییرات DNA رصد شد.

به گفته پژوهشگران بیشتر جهش‌ها در بافت‌های طبیعی، کوچک بود و به‌مرور زمان به‌طور مداوم رشد نمی‌کردند.