- ایمونوتراپی پیش از کمورادیوتراپی در سرطان ریه؛ مطالعه AFT-16 چه میگوید؟
- دارورسانی موضعی سرطان با CEB-01؛ رویکردی نوین برای کاهش عود و سمیت درمان
- تأیید FDA برای زانیداتاماب در درمان خط اول سرطانهای HER2-مثبت معده، محل اتصال مریـمعده و مری
- سوکلیتینیب چیست؟ نتایج امیدوارکننده یک داروی جدید برای لنفوم سلول T مقاوم
- داروساز؛ حلقهای کلیدی در مبارزه جهانی با سرطان
- دستور جمعآوری فوری مکمل اسلیپ مد بی اس کی
- درمان بیماری لثه با امگا ۳ و آسپرین؛ آیا میتوان مصرف آنتیبیوتیک را کاهش داد؟
- ادغام استرازنکا و بریستول مایرز؛ آیا اَبَرغول جدید داروسازی جهان متولد میشود؟
- اولوموراسیب؛ امید تازه برای درمان سرطان لوزالمعده
- هند نخستین واکسن تب دانگ را تأیید کرد؛ QDENGA در سال ۲۰۲۷ وارد بازار میشود
- تأیید نخستین قرص ترکیبی استامینوفن و ناپروکسن؛ تسکین درد تا ۱۲ ساعت
- داروهای GLP-1 ممکن است خطر قطع عضو در بیماران دیابت نوع ۲ را کاهش دهند
- فونیو چیست؟ غلهای باستانی با شاخص گلیسمی پایین و فواید متابولیک
- ملاتونین شاید به کاهش درد مزمن اسکلتیعضلانی کمک کند؛ نتایج یک متاآنالیز
- زاندوریا؛ نخستین داروی ایرانی تاییدشده توسط کمیسیون اروپا
تشریح اهداف کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور

به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوز، به نقل از ایفدانا، مهدی پیرصالحی، به اهمیت تشکیل کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور اشاره کرد و گفت: هدف اصلی این کارگروه ورود داروهای جدید با مزایای درمانی بالا و هزینهاثربخش به فهرست دارویی کشور است تا دسترسی منصفانه بیماران به درمانهای نوین فراهم شود.
رئیس کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور، با بیان اینکه این اقدام در راستای قانون هفتم پیشرفت و آییننامههای مربوطه صورت میگیرد، تأکید کرد: سازمان غذا و دارو داروهایی را به فهرست اضافه میکند که طول عمر و کیفیت زندگی بیماران را افزایش دهد.
وی افزود: سیاست کارگروه، ممانعت از ورود داروهای جدید یا داروهای گرانقیمت نیست بلکه ورود داروهای ارزشمند از نظر درمانی و با قیمتهای منطقی است تا امکان دسترسی پایدار و گسترده برای همه بیماران فراهم شود.
پیرصالحی یادآور شد: اکنون ۳۸۶۰ مولکول دوز دارو در فهرست دارویی کشور وجود دارد و برخی از آنها جزو جدیدترین داروهای جهان هستند که حتی در بسیاری از کشورهای پیشرفته هنوز در دسترس مردم قرار ندارند.
بیشتر بخوانید
وی خاطرنشان کرد: دسترسی به دارو حتی در کشورهای پیشرفته زمانبر است و داروهای تأیید شده در سازمان غذا و داروی آمریکا معمولاً با فاصله ۲ تا ۱۰ سال بعد در کشورهای اروپایی، کانادا و استرالیا عرضه میشوند.
رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه هیچ کشوری امکان دسترسی به همه داروهای اختراع شده در جهان را ندارد، گفت: هر کشور بخشی از این داروها را متناسب با امکانات و بیشترین دستاورد درمانی وارد بازار میکند.
وی در پایان تأکید کرد: ورود دارو به فهرست رسمی دارویی کشور بر اساس استانداردهای ملی و بینالمللی و پس از ارزیابی علمی مستندات انجام میشود و مردم و پزشکان میتوانند اطمینان داشته باشند که بررسیهای لازم از نظر ایمنی، اثربخشی و هزینه اثربخشی، صورت گرفته است.
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟
تلوملیسین در سرطان مری؛ ویروسدرمانی همراه با رادیوتراپی به پاسخ کامل ۵۰ درصدی رسید
جراحی در سرطان ریه سلول کوچک؛ آیا SCLC دیگر یک «خط قرمز» برای جراحی نیست؟
سوکلیتینیب چیست؟ نتایج امیدوارکننده یک داروی جدید برای لنفوم سلول T مقاوم