- غربالگری سرطان پستان در کشور به ۲۳.۵ درصد رسید
- پالبوسیکلیب؛ آیا زمان حذف شیمیدرمانی در سرطان پستان لومینال فرا رسیده است؟
- داراکسونراسیب؛ تحولی نو در درمان هدفمند سرطان ریه با جهش RAS
- از نوبل پزشکی ۲۰۲۶ تا درمان سرطان؛ آیا نور میتواند سرطان را خاموش کند؟
- برگزاری کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ بررسی تازهترین رویکردهای تشخیص و درمان
- سرطان پستان؛ اهمیت تشخیص زودهنگام و پیشگیری
- آمیوانتاماب در سرطان ریه با جهش اگزون ۲۰ EGFR؛ نتایج نهایی مطالعه PAPILLON چه میگویند؟
- پزشکی را نمیتوان به الگوریتمها سپرد؛ هوش مصنوعی جایگزین رابطه پزشک و بیمار نمیشود
- میدان الکتریکی، اوسیمرتینیب و شکستن مقاومت در گلیوبلاستوما
- دیپلماسی سلامت؛ زبان مشترک ملتها برای ساختن آیندهای سالمتر
- همکاری رادیوانکولوژی ایران و ازبکستان؛ تفاهمنامه مشترک در بخارا امضا شد
- درمان سرطان کبد کودکان با CAR-T؛ پاسخ کامل یک کودک مبتلا به هپاتوبلاستوما
- سرطانهای نادر؛ چالشهای تشخیص، درمان و دسترسی بیماران به خدمات تخصصی
- رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
- ماه آگاهیرسانی سرطانهای ژنیکولوژیک؛ از واکسن HPV تا ضرورت تشخیص زودهنگام
هدف گرفتن پروتئینهایی که سلولهای سرطانی پشت آنها پنهان میشوند

به گزارش گروه سرطان، سرطان نیوز، به تازگی دانشمندان در دانشگاه آبورن با همکاری محققانی از دانشگاه بازل در سوئیس، راه جدیدی برای پایدارتر کردن کمپلکسهای پروتئینی ارائه کردند که سرطان را هدف قرار میدهد. این یافتهها درها را به روی درمانهای بهتر و موثرتر سرطان باز میکند.
این مطالعه به رهبری دکتر رافائل برناردی از دپارتمان فیزیک آبورن و دکتر مایکل نش از دپارتمان شیمی در دانشگاه بازل، انجام شده که در آن این گروه بر روی PD-L ۱، پروتئینی که تومورها از آن برای پنهان شدن از سیستم ایمنی استفاده میکنند، تمرکز دارند.
در بسیاری از سرطانها، PD-L ۱ به عنوان یک سپر عمل میکند، به سلولهای ایمنی متصل میشود و به آنها سیگنال میدهد که سرطان را نادیده بگیرند و به تومور اجازه میدهد تا بدون تشخیص رشد کند. با مسدود کردن PD-L ۱، مواد درمانی میتوانند به سیستم ایمنی کمک کنند تا سلولهای سرطانی را به طور مؤثرتری شناسایی کرده و به آنها حمله کند. در این مطالعه، محققان برهمکنشهای PD-L ۱ را با پروتئین کوچکی به نام Affibody بررسی کردند که برای چسبیدن به سلولهای سرطانی و کمک به حمل مستقیم داروهای ضدسرطان به تومور طراحی شده است.
این دو پروتئین با هم میتوانند ارائه درمانها را دقیقاً در جایی که نیاز دارند، آسانتر کنند و درمانهای سرطان را مؤثرتر کنند و عوارض جانبی روی سلولهای سالم را کاهش دهند.
این مقاله که در ACS Nano منتشر شده است، مفهوم «ناهمسانگردی نیرو» را معرفی میکند که نشان میدهد چگونه قدرت جفت شدن PD-L ۱ و Affibody بر اساس نقاط اتصال خاص متفاوت است. این تیم کشف کرد که تنظیم نقاط اتصال در PD-L ۱ میتواند این جفت را تا چهار برابر قویتر کند.
دکتر دیگو گومز، محقق پسا دکترا در آبورن، گفت: این پیشرفت میتواند نحوه اتصال داروها به پروتئینهایی مانند Affibodies را بهبود بخشد تا بتوانند سلولهای سرطانی را به طور مؤثر پیدا کرده و به آنها متصل شوند.
دکتر برناردی توضیح داد: با تنظیم محل اتصال Affibodies میتوانیم آنها را قویتر کنیم تا مدت طولانیتری در بدن دست نخورده باقی بمانند و به آنها کمک کنیم تا به طور مؤثرتری به سلولهای سرطانی برسند.
این تیم از آزمونهای آزمایشگاهی و مدلهای رایانهای برای سنجش اینکه چقدر این مجموعه پروتئینی میتواند کنار هم بماند، استفاده کردند. آنها دریافتند که با تنظیمات مناسب، این مجموعه نه تنها قوی میشود، بلکه حتی تحت تنش پایدارتر میشود که آن را برای حمل مستقیم درمانها به سلولهای سرطانی ایدهآل میکند.
به نقل از ستاد نانو، این کشف میتواند منجر به سیستمهای قابل اطمینانتر تحویل دارو شود و به محققان این امکان را میدهد تا درمانهای سرطانی را توسعه دهند که تومورها را با دقت بیشتری هدف قرار داده و مدت طولانیتری مؤثر باقی بماند. تیم دکتر برناردی اکنون به دنبال طراحی پروتئینهای Affibody قویتر است که میتواند انواع سرطانهای مختلف را با دقت بیشتری پیدا کرده و به آن بچسبد.
فراتر از تحویل دارو، این کار ممکن است به جراحی سرطان نیز کمک کند، جایی که Affibodies میتواند رنگهایی را حمل کند تا سلولهای سرطانی زیر نورهای خاص بدرخشند و به جراحان کمک کند تومورها را شناسایی و حذف کنند.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟