- زانیداتاماب؛ استاندارد جدید درمان سرطان HER2-مثبت معده و مری؟
- بهترین درمان خط اول سرطان ریه ALK؛ لورلاتینیب یا آلکتینیب؟
- سرطانهای سر و گردن؛ آیا تصویربرداری هستهای میتواند آینده درمان را پیشبینی کند؟
- کمخونی مرتبط با سرطان؛ چه زمانی باید از ESA استفاده کرد؟
- سابقه خانوادگی سرطان پستان؛ عامل خطر مهم، اما پیشبینیکننده سرنوشت بیماری نیست
- ساکیتوزوماب گوویتکان به همراه پمبرولیزوماب؛ استاندارد جدید درمان خط اول سرطان پستان متاستاتیک؟
- سرطان دیگر بیماری سالمندان نیست؛ چگونه باید با سرطان در جوانان مقابله کرد؟
- درگذشت مریم همتیان؛ چرا سرطان در جوانان در حال افزایش است؟
- درمان سلولی CAR-T در برزیل؛ امید تازه برای بیماران مبتلا به لنفوم مقاوم به درمان
- چشمانداز سرطان تا ۲۰۵۰؛ افزایش ۷۰ درصدی موارد جدید و شکاف نگرانکننده بقا در جهان
- جدیدترین یافتههای علمی درباره HPV در دومین روز سمینار انجمن سرطانهای زنان ایران
- آیا نمونهبرداری باعث پخش شدن سرطان میشود؟ پاسخ علمی به یک باور قدیمی
- چگونه درمانهای هدفمند و ایمونوتراپی چشمانداز سرطان ریه را تغییر دادهاند؟
- درمان هدفمند سرطان تخمدان با SYS6043 نتایج امیدوارکنندهای داشت
آغاز زودهنگام ADT، خطر نوتروپنی شدید را در درمان سهگانه سرطان پروستات کاهش میدهد
در سالهای اخیر، درمان سهگانه شامل محرومیت آندروژنی (ADT)، مهارکننده گیرنده آندروژن و شیمیدرمانی، چشمانداز درمان سرطان پروستات متاستاتیک حساس به هورمون (mHSPC) را متحول کرده است. با وجود این دستاوردها، بروز عوارض هماتولوژیک، بهویژه نوتروپنی درجه ۳ و بالاتر، همچنان یکی از مهمترین موانع تکمیل بهموقع دورههای شیمیدرمانی به شمار میرود.
نتایج یک تحلیل فرعی (Post-hoc) از کارآزمایی فاز ۳ ARASENS که بهتازگی منتشر شده است، توجه پژوهشگران را به عاملی ساده اما تأثیرگذار جلب کرده است: فاصله زمانی میان آغاز درمان محرومیت از آندروژن (ADT) و نخستین تزریق دوسهتاکسل. این مطالعه با بررسی ۸۴۷ بیمار مبتلا به mHSPC نشان داد که زمانبندی شروع ADT میتواند بر بروز عوارض شیمیدرمانی اثر قابلتوجهی داشته باشد.
بر اساس یافتههای این مطالعه، بیمارانی که ADT را پیش از شروع دوسهتاکسل و بهویژه در فاصله کمتر از ۳۰ روز آغاز کرده بودند، در سیکل نخست شیمیدرمانی با کاهش معنیدار نوتروپنی شدید مواجه شدند. میزان بروز نوتروپنی درجه ۳ یا بالاتر در این گروه ۱۱.۳۶ درصد بود، در حالی که این میزان در بیمارانی که ADT را دیرتر یا همزمان آغاز کرده بودند، به ۱۷.۱۷ درصد رسید. همچنین، پس از تعدیل آماری با روش Inverse Probability of Treatment Weighting (IPTW)، نسبت شانس بروز نوتروپنی شدید به ۰.۵۰ کاهش یافت.
این نتایج نشان میدهد که شروع بهموقع ADT تنها یک تصمیم زمانبندیشده نیست، بلکه میتواند بهعنوان راهکاری عملی برای کاهش عوارض شیمیدرمانی و افزایش تحملپذیری رژیم سهگانه مورد استفاده قرار گیرد. به بیان دیگر، هماهنگی صحیح میان اجزای درمان میتواند اثربخشی درمان را بدون افزودن داروی جدید بهبود بخشد.
البته این تحلیل محدودیتهایی نیز دارد. از جمله اینکه بیمارانی که پیشگیری دارویی با G-CSF دریافت کرده بودند، از مطالعه کنار گذاشته شدند و نتایج نیز بر پایه یک تحلیل فرعی به دست آمده است. با این حال، حجم نمونه مناسب، طراحی مستحکم کارآزمایی ARASENS و معنیدار بودن نتایج، اعتبار بالینی این یافتهها را تقویت میکند.
در مجموع، این مطالعه بر اهمیت زمانبندی دقیق درمان در کنار انتخاب صحیح داروها تأکید دارد. توجه به چنین جزئیاتی میتواند گامی مهم در مسیر پزشکی شخصیسازیشده باشد و با کاهش عوارض، امکان ادامه مؤثرتر درمان و ارتقای کیفیت مراقبت از بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته پروستات را فراهم کند.
روشی نویدبخش برای مقابله با سرطان تهاجمی مغز
اولوموراسیب؛ امید تازه برای درمان سرطان لوزالمعده
درمان سلولی CAR-T در برزیل؛ امید تازه برای بیماران مبتلا به لنفوم مقاوم به درمان
چرا برخی تستهای HPV مثبت، بعداً منفی میشوند؟
اوروانکولوژی در ۲۰۳۰؛ آغاز عصر درمانهای تطبیقی و پزشکی دقیق