- غربالگری سرطان پستان در کشور به ۲۳.۵ درصد رسید
- پالبوسیکلیب؛ آیا زمان حذف شیمیدرمانی در سرطان پستان لومینال فرا رسیده است؟
- داراکسونراسیب؛ تحولی نو در درمان هدفمند سرطان ریه با جهش RAS
- از نوبل پزشکی ۲۰۲۶ تا درمان سرطان؛ آیا نور میتواند سرطان را خاموش کند؟
- برگزاری کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ بررسی تازهترین رویکردهای تشخیص و درمان
- سرطان پستان؛ اهمیت تشخیص زودهنگام و پیشگیری
- آمیوانتاماب در سرطان ریه با جهش اگزون ۲۰ EGFR؛ نتایج نهایی مطالعه PAPILLON چه میگویند؟
- پزشکی را نمیتوان به الگوریتمها سپرد؛ هوش مصنوعی جایگزین رابطه پزشک و بیمار نمیشود
- میدان الکتریکی، اوسیمرتینیب و شکستن مقاومت در گلیوبلاستوما
- دیپلماسی سلامت؛ زبان مشترک ملتها برای ساختن آیندهای سالمتر
- همکاری رادیوانکولوژی ایران و ازبکستان؛ تفاهمنامه مشترک در بخارا امضا شد
- درمان سرطان کبد کودکان با CAR-T؛ پاسخ کامل یک کودک مبتلا به هپاتوبلاستوما
- سرطانهای نادر؛ چالشهای تشخیص، درمان و دسترسی بیماران به خدمات تخصصی
- رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
- ماه آگاهیرسانی سرطانهای ژنیکولوژیک؛ از واکسن HPV تا ضرورت تشخیص زودهنگام
مقایسه Low-Grade و High-Grade Serous Carcinoma از دید پاتولوژی

از دیدگاه پاتولوژی و بر پایه آخرین رده بندی کارسینومهای اپیتلیال تخمدان طیفی از ناهنجاریها را دربرمیگیرند که در میان آنها، Low-Grade Serous Carcinoma (LGSC) و High-Grade Serous Carcinoma (HGSC) بهعنوان دو زیرگروه اصلی سروز، با تفاوتهای چشمگیر در رفتار بیولوژیک، پیشآگهی و رویکرد درمانی شناخته میشوند. تشخیص صحیح میان این دو، نه تنها در پاتولوژی، بلکه در تعیین استراتژی درمانی توسط انکولوژیست نیز نقشی کلیدی ایفا میکند.
از نگاه میکروسکوپ، LGSC معمولاً با آرایشی منظمتر و سلولهایی با آتیپی هستهای خفیف تا متوسط خودنمایی میکند. این سلولها اغلب بهصورت طبقهای رشد کرده و طرحهای پاپیلاری شاخهدار، جوانههای کوچک یا میکروپاپیله تشکیل میدهند. در مقابل، HGSC دنیایی کاملاً متفاوت را به نمایش میگذارد: سلولهایی با پلئومورفیسم شدید، نسبت هسته به سیتوپلاسم بالا، کروماتین وزیکولار و نوکلئولهای برجسته که همراه با فعالیت میتوزی آشکار (حتی اشکال آتیپیک) دیده میشوند.
اما تمایز این دو تنها به مورفولوژی ختم نمیشود. سه کلید طلایی در گزارش پاتولوژی برای افتراق قاطعانه وجود دارد. اول، تاریخچه ضایعه: اگر در شرح حال یا تشخیص به Borderline Serous Tumor اشاره شده باشد، تقریباً همیشه مسیر به سمت LGSC هدایت میشود. دوم، الگوی رنگآمیزی p53 که حکم امضای مولکولی را دارد: الگوی فوکال یا پچی (wild-type) به نفع LGSC است، درحالی که رنگپذیری منتشر و قوی هستهای یا از دست رفتن کامل بیان (جهشیافته یا aberrant-type) تقریباً همیشه نشانهدهنده HGSC است. نکته ظریف اینجاست که گزارش صرفاً «مثبت» یا «منفی» برای p53 فاقد ارزش تشخیصی است و تفسیر الگوی رنگآمیزی است که راهنما خواهد بود. سوم، مارکر کمکی p16 است که در LGSC به صورت فوکال و در HGSC به صورت منتشر و قوی رنگ میگیرد.
از منظر انکولوژی، این تفاوتها تنها بحثی آکادمیک نیستند. LGSC معمولاً سیر تکاملی آهستهتری دارد، اغلب از ضایعات Borderline نشأت میگیرد و ممکن است نسبت به شیمیدرمانیهای متداول مقاومت نسبی نشان دهد، درحالی که HGSC تهاجمیتر است، با جهشهای BRCA و p53 مرتبط بوده و پاسخ بهتری به درمانهای اولیه نشان میدهد. بنابراین، تشخیص دقیق بر اساس تریاد مورفولوژی، سابقه ضایعه و پروفایل ایمونوهیستوشیمی، سنگ بنای برنامهریزی درمانی هدفمند و پیشبینی رفتار بیماری است.
در نهایت، همکاری تنگاتنگ پاتولوژیست و انکولوژیست در تفسیر یکپارچهی این یافتهها، مسیر را برای ارائه مراقبتی شخصیسازیشده و بهبود چشمانداز درمانی بیماران هموار میسازد. به یاد داشته باشیم: در دنیای پیچیده تومورهای تخمدان، دقت در تشخیص، نخستین گام در مسیر درمان مؤثر است.
نویسنده: دکتر پوریا عادلی متخصص ررادیوانکولوژی
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟