- داروهای GLP-1 ممکن است خطر قطع عضو در بیماران دیابت نوع ۲ را کاهش دهند
- فونیو چیست؟ غلهای باستانی با شاخص گلیسمی پایین و فواید متابولیک
- ملاتونین شاید به کاهش درد مزمن اسکلتیعضلانی کمک کند؛ نتایج یک متاآنالیز
- زاندوریا؛ نخستین داروی ایرانی تاییدشده توسط کمیسیون اروپا
- بودجه تحقیق و توسعه ۱۰ شرکت برتر داروسازی جهان در سال ۲۰۲۵؛ آینده نوآوری دارویی به کدام سو میرود؟
- واکسنی که از راز جهشهای تومور پرده برمیدارد: امیدی تازه برای درمان گلیوبلاستوما
- تأیید دوگانه داروی Enhertu در سرطان پستان نان متاستاتیک
- آلکنسا (Alecensa)؛ انقلابی در درمان سلولهای غیرکوچک سرطان ریه با جهش ALK مثبت
- پایان ۲۵ سال انتظار: وراسیدنیب، نخستین درمان هدفمند خوراکی برای گلیوماهای با جهش IDH
- اثربخشی بالینی داروی Daraxonrasib در آدنوکارسینوم متاستاتیک پانکراس
- Vepdegestrant، نخستین چکش پروتئینشکن تاریخ که سرطان پستان را هدف گرفت
- واکسن میزنیم که سرطان نگیریم، واکسن میسازیم که سرطان را شکست دهیم
- تأیید FDA برای ترکیب PADCEV و KEYTRUDA در درمان سرطان مهاجم عضلانی مثانه
- ۳ میلیارد دلار ارز تخصیصیافته ترجیحی به حوزه غذا و دارو برای سال ۱۴۰۵
- راهبرد ویژه برای مدیریت ذخائر دارو و سرم در شرایط جنگ
برخورد با مراکز غیرمجاز سلول درمانی؛ پلمب ۲ کلینروم

به گزارش گروه غذا و دارو سرطان نیوز، به نقل از ایفدانا، سعید مهرزادی اظهار داشت: درمانهای بیولوژیک تنها در صورت دریافت مجوز قانونی و رعایت کامل الزامات علمی، اخلاقی و بهداشتی مجاز هستند. انجام این مداخلات در مراکز فاقد صلاحیت، تهدیدی مستقیم برای سلامت مردم است.
وی با اشاره به فعالیت غیرمجاز برخی مراکز، افزود: متأسفانه مشاهده شده که در برخی کلینیکها و مطبها، بدون اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو و معاونت درمان، اقدام به تزریق سلول یا فرآوردههای مشتق از آن مانند اگزوزوم میشود. این اقدامات در تمامی مراکز فاقد مجوز، فارغ از شرایط بهداشتی یا استریل بودن محیط، ممنوع است و هیچگونه توجیهی ندارد.
مهرزادی یادآور شد: آنچه در مرحله تولید این فرآوردهها اهمیت دارد، رعایت شرایط استریل و استانداردهای تولید در «کلینروم» است. اما استفاده بالینی از این محصولات، بدون طی مراحل قانونی و خارج از مراکز دارای پروتکل مصوب، تخلف محسوب میشود و میتواند برای بیماران عوارض جدی و برگشتناپذیر به همراه داشته باشد.
بیشتر بخوانید
وی تأکید کرد: اجرای هرگونه روش درمانی نوین از جمله سلولدرمانی، نیازمند دریافت مجوز از سازمان غذا و دارو و هماهنگی با معاونت درمان وزارت بهداشت است. بدون طی این مسیر قانونی، هرگونه اقدام درمانی، غیرمجاز تلقی میشود.
مهرزادی با اشاره به اینکه برخی از این روشها در سطح جهانی نیز هنوز در مرحله تحقیقات قرار دارند، گفت: ما با اصل تحقیقات علمی مشکلی نداریم، اما استفاده بالینی از این روشها پیش از طی مراحل ارزیابی، مصداق بارز تخلف و سوءاستفاده از اعتماد بیماران است.
سرپرست دفتر بازرسی سازمان غذا و دارو با اعلام جزئیات اقدامات اخیر نظارتی گفت: در هفته گذشته دو کلینروم که بدون مجوز در حال ارائه خدمات بیولوژیک بودند، پلمب شدند. همچنین به سه کلینیک متخلف اخطار رسمی داده شد.
مهرزادی تصریح کرد: با هماهنگی واحدهای تخصصی سازمان، شناسایی و برخورد با مراکز متخلف با جدیت ادامه دارد. هیچگونه تساهل و تسامحی در برابر تهدیدکنندگان سلامت عمومی نخواهیم داشت.
وی از مردم خواست به تبلیغات اغواکننده در فضای مجازی اعتماد نکنند و در صورت مشاهده فعالیتهای مشکوک در حوزه سلولدرمانی و اگزوزومتراپی، موضوع را از طریق سامانههای رسمی سازمان غذا و دارو یا معاونتهای غذا و داروی دانشگاههای علوم پزشکی کشور گزارش دهند.
سرطان متاستاتیک چیست و چگونه در بدن گسترش مییابد؟
کمخوابی و خواب بیکیفیت با افزایش خطر بیماری پارکینسون مرتبط هستند
ناهمگونی HER2؛ حلقه گمشده مقاومت به درمان در سرطان پستان
رژیم کتوژنیک و ناشتایی؛ آیا متابولیسم به سلاح جدید درمان سرطان مغز تبدیل میشود؟