- غربالگری سرطان پستان در کشور به ۲۳.۵ درصد رسید
- پالبوسیکلیب؛ آیا زمان حذف شیمیدرمانی در سرطان پستان لومینال فرا رسیده است؟
- داراکسونراسیب؛ تحولی نو در درمان هدفمند سرطان ریه با جهش RAS
- از نوبل پزشکی ۲۰۲۶ تا درمان سرطان؛ آیا نور میتواند سرطان را خاموش کند؟
- برگزاری کنفرانس علمی HPV در بیمارستان لاله؛ بررسی تازهترین رویکردهای تشخیص و درمان
- سرطان پستان؛ اهمیت تشخیص زودهنگام و پیشگیری
- آمیوانتاماب در سرطان ریه با جهش اگزون ۲۰ EGFR؛ نتایج نهایی مطالعه PAPILLON چه میگویند؟
- پزشکی را نمیتوان به الگوریتمها سپرد؛ هوش مصنوعی جایگزین رابطه پزشک و بیمار نمیشود
- میدان الکتریکی، اوسیمرتینیب و شکستن مقاومت در گلیوبلاستوما
- دیپلماسی سلامت؛ زبان مشترک ملتها برای ساختن آیندهای سالمتر
- همکاری رادیوانکولوژی ایران و ازبکستان؛ تفاهمنامه مشترک در بخارا امضا شد
- درمان سرطان کبد کودکان با CAR-T؛ پاسخ کامل یک کودک مبتلا به هپاتوبلاستوما
- سرطانهای نادر؛ چالشهای تشخیص، درمان و دسترسی بیماران به خدمات تخصصی
- رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
- ماه آگاهیرسانی سرطانهای ژنیکولوژیک؛ از واکسن HPV تا ضرورت تشخیص زودهنگام
۱۷۷ ژن مؤثر در متاستاز کشف شد

به گزارش گروه سرطان، سرطان نیوز، در این کشف که میتواند باعث بهبود درک پزشکان از روند پیشرفت سرطان شده و مسیر را برای ارائه روشهای درمانی نوآورانه هموار کند، دو ژن کلیدی شناسایی شدهاند؛ اولین ژن SP۱ است که سرعت متاستاز را افزایش میدهد و ژن دوم KLF۵ میباشد که متاستاز را مهار میکند.
این یافتهها بر باور قدیمی مبنی بر تفاوتهای زیاد مکانیسمهای متاستاز در انواع سرطانها خط بطلان میزنند. این کشف جدید، که به نام «پنسرطان» (Pan-Cancer) شناخته میشود، فرصتهای بزرگی برای توسعه درمانهای مشترک برای انواع مختلف سرطانها فراهم میآورد.
یکی از نکات امیدبخش این تحقیق، امکان پیشبینی ریسک متاستاز در بیماران توسط پزشکان است. با تحلیل ۱۷۷ امضای ژنتیکی در یک تومور، میتوان احتمال گسترش سرطان و نیاز به درمان فوری را پیشبینی کرد. این پیشبینی میتواند جان بسیاری از بیماران را نجات دهد، به ویژه در مواردی که سرطان پیش از انتشار به اندامهای حیاتی شناسایی شود. در این شرایط، پزشکان قادر خواهند بود با استفاده از داروها، فرآیند متاستاز را قبل از اینکه کشنده شود، متوقف کنند.
پژوهشگران همچنین داروهایی مانند ورینستات (Vorinostat) را شناسایی کردهاند که میتواند به عنوان یک گزینه مؤثر برای سرکوب متاستاز به کار رود. این یعنی پزشکان میتوانند از داروهای موجود برای درمان متاستاز استفاده کنند و نیازی به انتظار برای تولید داروهای جدید نخواهد بود.
این کشف میتواند تحولی بزرگ در شیوههای درمان سرطان ایجاد کند. با هدفگیری ژنهای مشابه در انواع مختلف سرطان، پزشکان قادر خواهند بود درمانهای مشابهی برای انواع گوناگون سرطان تجویز کنند. علاوه بر این، بیماران به داروهای مؤثرتر و سریعتر دسترسی پیدا خواهند کرد. همچنین پزشکان میتوانند با استفاده از امضای ژنتیکی، درمانهای شخصیسازیشدهای را متناسب با ریسک متاستاز برای هر بیمار طراحی کنند.
این یافتهها قادرند تغییرات بنیادین در نحوه تحقیق و درک جامعه پزشکی از سرطان ایجاد کنند. پژوهشگران ممکن است بهجای تمرکز بر یک نوع خاص سرطان، روی نقاط ضعف ژنتیکی مشترک تمرکز کنند و از این طریق به کمک بیماران بیشتری بپردازند.
برای بیماران و خانوادههایشان، متاستاز معمولاً به عنوان یک نقطه بحرانی شناخته میشود، جایی که بیماری به شدت خطرناکتر و درمان آن پیچیدهتر میشود.
شناسایی و درک ژنهای مسئول انتشار سرطان نه تنها میتواند به نجات جان بیماران کمک کند، بلکه در کاهش هزینههای عاطفی و مالی درمان نیز تاثیر بهسزایی دارد.
واکسن آنفلوانزا برای بیماران مبتلا به سرطان؛ چه زمانی و چه نوع واکسنی مناسب است؟
رویکرد پژوهشگران ایرانی برای درمان سرطانهای پیشرفته با هدفگیری ریزمحیط تومور
آیا پزشکی بدترین شغل دنیاست؟
آیا در سرطان پستان Luminal A میتوان رادیوتراپی را حذف کرد؟ نگاهی به نتایج مطالعه LUMINA
آیا فقط بیماران دارای ENE یا حاشیه مثبت به کمورادیوتراپی پس از جراحی نیاز دارند؟