- افزایش نگرانکننده ابتلا به سرطان پستان در زنان زیر ۵۰ سال
- اولین علائم سرطان حنجره چیست؟
- آگاهی و اقدام بهموقع؛ کلید موفقیت در درمان سرطان مثانه
- علت احتمالی سرطانهای غیرقابل توضیح مشخص شد
- ورزش قبل از تشخیص سرطان در کُندی پیشرفت بیماری موثر است
- سالانه چند کودک ایرانی به سرطان مبتلا میشوند؟
- ۱۷۷ ژن مؤثر در متاستاز کشف شد
- سرطان خون چیست و چه علائمی دارد؟
- ارتباط بیماری قلبی و سرطان سینه
- نتایج درمان SBRT برای تومور اولیه ریه با شیمیدرمانی و رادیوتراپی همزمان در سرطان ریه غیر کوچک سلول پیشرفته
- اتفاق عجیب و ناد در پزشکی: انتقال سرطان از بیمار به جراح همه را شوکه کرد
- خوراکیهایی که خطر سرطان معده را کاهش میدهند
- واکسن سرطان در سال ۲۰۲۵ ساخته می شود؟
- نقش حفاظتی چای و قهوه در برابر سرطانها
- شیوع سرطان دستگاه گوارش در کشور
۱۷۷ ژن مؤثر در متاستاز کشف شد
به گزارش گروه سرطان، سرطان نیوز، در این کشف که میتواند باعث بهبود درک پزشکان از روند پیشرفت سرطان شده و مسیر را برای ارائه روشهای درمانی نوآورانه هموار کند، دو ژن کلیدی شناسایی شدهاند؛ اولین ژن SP۱ است که سرعت متاستاز را افزایش میدهد و ژن دوم KLF۵ میباشد که متاستاز را مهار میکند.
این یافتهها بر باور قدیمی مبنی بر تفاوتهای زیاد مکانیسمهای متاستاز در انواع سرطانها خط بطلان میزنند. این کشف جدید، که به نام «پنسرطان» (Pan-Cancer) شناخته میشود، فرصتهای بزرگی برای توسعه درمانهای مشترک برای انواع مختلف سرطانها فراهم میآورد.
یکی از نکات امیدبخش این تحقیق، امکان پیشبینی ریسک متاستاز در بیماران توسط پزشکان است. با تحلیل ۱۷۷ امضای ژنتیکی در یک تومور، میتوان احتمال گسترش سرطان و نیاز به درمان فوری را پیشبینی کرد. این پیشبینی میتواند جان بسیاری از بیماران را نجات دهد، به ویژه در مواردی که سرطان پیش از انتشار به اندامهای حیاتی شناسایی شود. در این شرایط، پزشکان قادر خواهند بود با استفاده از داروها، فرآیند متاستاز را قبل از اینکه کشنده شود، متوقف کنند.
پژوهشگران همچنین داروهایی مانند ورینستات (Vorinostat) را شناسایی کردهاند که میتواند به عنوان یک گزینه مؤثر برای سرکوب متاستاز به کار رود. این یعنی پزشکان میتوانند از داروهای موجود برای درمان متاستاز استفاده کنند و نیازی به انتظار برای تولید داروهای جدید نخواهد بود.
این کشف میتواند تحولی بزرگ در شیوههای درمان سرطان ایجاد کند. با هدفگیری ژنهای مشابه در انواع مختلف سرطان، پزشکان قادر خواهند بود درمانهای مشابهی برای انواع گوناگون سرطان تجویز کنند. علاوه بر این، بیماران به داروهای مؤثرتر و سریعتر دسترسی پیدا خواهند کرد. همچنین پزشکان میتوانند با استفاده از امضای ژنتیکی، درمانهای شخصیسازیشدهای را متناسب با ریسک متاستاز برای هر بیمار طراحی کنند.
این یافتهها قادرند تغییرات بنیادین در نحوه تحقیق و درک جامعه پزشکی از سرطان ایجاد کنند. پژوهشگران ممکن است بهجای تمرکز بر یک نوع خاص سرطان، روی نقاط ضعف ژنتیکی مشترک تمرکز کنند و از این طریق به کمک بیماران بیشتری بپردازند.
برای بیماران و خانوادههایشان، متاستاز معمولاً به عنوان یک نقطه بحرانی شناخته میشود، جایی که بیماری به شدت خطرناکتر و درمان آن پیچیدهتر میشود.
شناسایی و درک ژنهای مسئول انتشار سرطان نه تنها میتواند به نجات جان بیماران کمک کند، بلکه در کاهش هزینههای عاطفی و مالی درمان نیز تاثیر بهسزایی دارد.