نتایج تازه از استفاده ایفوسفامید با دوز بالا در درمان سارکوم یوئینگ

به گزارش سرطان نیوز، مارتین مک کیب نویسنده اصلی مقاله از دانشگاه منچستر اینگونه توضیح می‌دهد: «مطالعه rEECur برای اولین بار داده‌های تصادفی‌سازی شده را برای چهار رژیم شیمی‌درمانی پرکاربرد جمع‌آوری کرد و اکنون در حال جمع‌آوری داده‌ها برای رژیم پنجم است. قبل از مطالعه rEECur، اساس انتخاب دارو برای بیماران مبتلا به سارکوم یوئینگ عودکننده یا مقاوم به درمان، ضعیف و فاقد کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی شده بود تا پزشکان یا بیماران را در مورد اینکه کدام درمان‌ها مؤثرتر و/یا سمی‌ترین درمان‌ها هستند، کمک دهد.»

مطالعه فاز II/III شامل ۴۵۱ بیمار بود که به‌طور تصادفی توپوتکان به‌علاوه سیکلوفسفامید، ایرینوتکان به‌علاوه تمولوزومید، جمسیتابین به همراه دوستاکسل یا ایفوسفامید با دوز بالا تقسیم شدند. در اولین و دومین ارزیابی مقطعی، بیمارانی که ایرینوتکان به همراه تمولوزوماید و جمسیتابین به همراه دوستاکسل دریافت می‌کردند، نسبت به سایر درمان‌ها، پاسخ‌های عینی و بقای بدون رویداد بدتری داشتند، در نتیجه استفاده از ین دارو‌ها در آن گروه‌ها متوقف شد.

در دو گروه باقی مانده، ایفوسفامید با دوز بالا میانگین بقای بدون رویداد را ۵.۷ ماه نشان داد که در مقایسه با ۳.۷ ماه برای توپوتکان به علاوه سیکلوفسفامید، بقا بیماران را افزایش داده بود. میانگین بقای کلی برای ایفوسفامید ۱۶.۸ ماه در مقابل ۱۰.۴ ماه برای توپوتکان به همراه سیکلوفسفامید بود.

ویکی کیدی (مرکز پزشکی دانشگاه وندربیلت، TN، ایالات متحده)، کارشناس ASCO در سارکوم، اظهار داشت: «داده‌هایی که تأثیر ایفوسفامید را بر بهبود بقای کلی بیماران مبتلا به سارکوم یوئینگ مقاوم به درمان اولیه و عودکننده نشان می‌دهند، به طور بالقوه می‌تواند تغییر در روند درمان ایجاد کند.»
قبل از این کارآزمایی، نمی‌توان رژیم مؤثرتر یا سمی‌ترین رژیم را با قطعیت معرفی کرد. این کارآزمایی برای بیماران وارد شده در گروه درمان با ایفوسفامید ادامه دارد و محققان همچنین پنجمین گروه شیمی درمانی شامل کربوپلاتین و اتوپوزید را اضافه کرده اند. علاوه بر این، محققان قصد دارند تا اواخر سال ۲۰۲۲ یک گروه جدید شامل یک داروی درمانی هدفمند مولکولی را معرفی کنند.