- آزمایش خون ممکن است آرتروز زانو را پیشبینی کند
- جلوگیری جدی از بیماری «کوتاه قامتی» در کشور
- انجام بیش از ۹۰ درصد زایمانها توسط ماماها
- هر کدملی یک مراقب سلامت دارد/پوشش ۵۵ میلیون نفری پزشک خانواده
- دیدن و بوییدن غذا ممکن است به راه جدیدی برای درمان دیابت تبدیل شود
- چیزی به نام خون کثیف در بدن نداریم
- این داروی جدید دیابت را از بین میبرد
- ماماها سفیر جوانی جمعیت هستند
- ایران در تهدید بحران سالخوردگی قرار دارد
- دلیل خال قرمز روی پوست + علائم خطر
- فاجعه در بیمارستانهای دولتی/ مهاجرت کادر درمان به بخش خصوصی
- مطالعه یک ماده مغذی، مسیری برای درمان اختلالات مغزی!
- درمان بیماری کلیوی با سَم صدپایان!
- آغاز واکسیناسیون کشوری پنوموموک در ۷ استان و واکسیناسیون روتاویروس به زودی
به گزارش سرطان نیوز، به نقل از هلث دی نیوز، یک مطالعه جدید نشان میدهد که خطر لخته شدن خون در سیاهرگهای عمقی یا ریه در افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی معروف به «آنیوپلوئیدی کروموزوم جنسی اضافی» چهار یا پنج برابر بیشتر از حد معمول است.
«متیو اوتجنز»، یکی از نویسندگان این مطالعه از مؤسسه اوتیسم و پزشکی تکاملی پنسیلوانیا، گفت: «یک کروموزوم X یا Y اضافی بیشتر از آن چیزی است که بسیاری فکر میکنند، اما اغلب مورد توجه بالینی قرار نمیگیرد.»
لختههای خون ورید عمقی و آنهایی که در ریه (آمبولیهای ریوی) هستند، انواعی از ترومبوآمبولیهای وریدی (VTE) را تشکیل میدهند. این عارضه اغلب برای بیماران تحت مراقبتهای ویژه و مبتلایان به سرطان یا کووید ۱۹ رخ میدهد.
به گفته محققان، VTE یک بیماری تهدید کننده جان است، اما قابل پیشگیری است. شناسایی افراد در معرض خطر بالای VTE برای به حداقل رساندن بیماری و مرگ زودهنگام مهم است.
بیشتر بخوانید
برای این مطالعه، محققان دادههای سوابق سلامت ژنتیکی و الکترونیکی بیش از ۶۴۲۰۰۰ نفر را تجزیه و تحلیل کردند.
از هر ۵۰۰ بیمار، ۱ نفر یک کروموزوم X یا Y اضافی در ژنوم خود داشت که آنها را در معرض خطر لخته شدن خون قرار میداد. زنان معمولاً XX هستند. مردان معمولاً XY هستند.
از دست دادن یک کروموزوم X یا Y که به عنوان "سندرم ترنر" شناخته میشود، به نظر نمیرسد با خطر بالاتر لخته شدن خون همراه باشد.
نویسندگان مطالعه گفتند که تحقیقات بیشتری در این زمینه نیاز است.