- اختلال استرس پس از سانحه احتمال دندان قروچه را ۳ برابر می کند
- ۵۷ میلیون ایرانی تحت پوشش برنامه سلامت خانواده
- نقش الکتروتراپی در کاهش درد و التهاب
- دلیل اینکه زنان بیشتر آلزایمر میگیرند چیست؟
- راهکارهای کاهش کلسترول چیست؟
- کمبود این ویتامین مانع بهبود زخمها میشود
- بیمه سلامت برای درمان ناباروری زوجین چه کرده است؟
- این مدلی بخوابید سکته می کنید!
- ابطال یک دستورالعمل غیرقانونی معاون وزارت بهداشت درباره برخورد با تخلف پزشکان
- حداکثر زمان استفاده از مسواک چند ماه است
- تلاش می کنیم کام ملت با فرزندآوری آسان شیرین شود
- چگونه با طب سنتی اضطراب را درمان کنیم؟
به گزارش سرطان نیوز، به نقل از هلث دی نیوز، یک مطالعه جدید نشان میدهد که خطر لخته شدن خون در سیاهرگهای عمقی یا ریه در افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی معروف به «آنیوپلوئیدی کروموزوم جنسی اضافی» چهار یا پنج برابر بیشتر از حد معمول است.
«متیو اوتجنز»، یکی از نویسندگان این مطالعه از مؤسسه اوتیسم و پزشکی تکاملی پنسیلوانیا، گفت: «یک کروموزوم X یا Y اضافی بیشتر از آن چیزی است که بسیاری فکر میکنند، اما اغلب مورد توجه بالینی قرار نمیگیرد.»
لختههای خون ورید عمقی و آنهایی که در ریه (آمبولیهای ریوی) هستند، انواعی از ترومبوآمبولیهای وریدی (VTE) را تشکیل میدهند. این عارضه اغلب برای بیماران تحت مراقبتهای ویژه و مبتلایان به سرطان یا کووید ۱۹ رخ میدهد.
به گفته محققان، VTE یک بیماری تهدید کننده جان است، اما قابل پیشگیری است. شناسایی افراد در معرض خطر بالای VTE برای به حداقل رساندن بیماری و مرگ زودهنگام مهم است.
بیشتر بخوانید
برای این مطالعه، محققان دادههای سوابق سلامت ژنتیکی و الکترونیکی بیش از ۶۴۲۰۰۰ نفر را تجزیه و تحلیل کردند.
از هر ۵۰۰ بیمار، ۱ نفر یک کروموزوم X یا Y اضافی در ژنوم خود داشت که آنها را در معرض خطر لخته شدن خون قرار میداد. زنان معمولاً XX هستند. مردان معمولاً XY هستند.
از دست دادن یک کروموزوم X یا Y که به عنوان "سندرم ترنر" شناخته میشود، به نظر نمیرسد با خطر بالاتر لخته شدن خون همراه باشد.
نویسندگان مطالعه گفتند که تحقیقات بیشتری در این زمینه نیاز است.