تاثیر PEG-lambda بر درمان کرونا

به گزارش سرطان نیوز؛ بر اساس یافته‌های گزارش شده  در مجله پزشکی نیوانگلند، Pegylated lambda interferon  (PEG-lambda) در برابر همه انواع کووید-۱۹ که در این مطالعه بین‌المللی از جمله Omicron مؤثر بوده است.

دکتر جفری گلن، محقق ارشد و استاد پزشکی، میکروبیولوژی و ایمونولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد  کالیفرنیا گفت: در طول این مطالعه، امواج متعددی از سویه‌های کرونا ویروس در میان جمعیت‌های برزیل و کانادا شیوع پیدا کرد و Pegylated lambda interferon در برابر همه آن‌ها اثربخشی نشان داد.

محققان دریافتند که هر چه بیماران PEG-lambda را زودتر دریافت کنند، وضعیت بهتری خواهند داشت.

نتایج نشان داد بیماران واکسینه نشده‌ای که دارو را در سه روز اول شروع علائم دریافت کردند، در مقایسه با دارونما، ۸۹ درصد کاهش خطر بستری شدن در بیمارستان داشتند.


دکتر ویلیام شافنر، مدیر پزشکی بنیاد ملی بیماری‌های عفونی، گفت: نتایج "بسیار هیجان‌انگیز" هستند، زیرا تا آنجا که می‌توانیم به روش‌های درمانی زیادی نیاز داریم.


PEG-lambda یک نسخه مصنوعی از اینترفرون لامبدا است، یک پروتئین طبیعی که توسط سلول‌هایی ترشح می‌شود که احساس می‌کنند توسط یک ویروس مورد حمله قرار گرفته‌اند.

این پروتئین با توانایی ویروس برای تکثیر در سلول‌ها تداخل می‌کند و از گسترش میکروب جلوگیری می‌کند. همچنین به سلول‌های همسایه سیگنال می‌دهد که یک ویروس به بدن حمله کرده است و باعث واکنش ایمنی زنجیره‌ای می‌شود.

این یک ضد ویروس طبیعی و با طیف گسترده است. این اولین خط دفاعی بدن در برابر ویروس‌ها است.

تحقیقات روی PEG-lambda عمدتاً بر روی درمان هپاتیت ویروسی متمرکز شده است، اما در اوایل بیماری همه گیر گلن و همکارانش دریافتند که در برابر نمونه‌های آزمایشگاهی COVID-۱۹ قوی است.

این امر باعث انجام این کارآزمایی بالینی شد که شامل نزدیک به ۲۰۰۰ بیمار تازه آلوده به کووید-۱۹ بود که در ۱۲ سایت در برزیل و پنج سایت در کانادا بین ژوئن ۲۰۲۱ تا فوریه ۲۰۲۲ تحت درمان قرار گرفتند.

طی هفت روز پس از شروع علائم، بیماران به طور تصادفی برای دریافت یک تزریق PEG-lambda یا دارونما تقسیم شدند.

کمتر از ۳ ٪ از بیمارانی که PEG-lambda دریافت کردند در بیمارستان بستری شدند، در حالی که تقریباً ۶ ٪ از بیمارانی که دارونما تزریق کردند. این نشان دهنده کاهش ۵۱ درصدی خطر بستری شدن در بیمارستان برای کسانی است که دارو را دریافت می‌کنند.

نتایج حتی زمانی بهتر بود که بیماران دارو را در عرض سه روز دریافت کردند - ۱.۹ ٪ از بیماران PEG-lambda در بیمارستان در مقایسه با ۳.۱ ٪ از گروه دارونما زخمی شدند که کاهش نسبی خطر ۵۸ ٪ است.

استاد پزشکی، میکروبیولوژی و ایمونولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد  کالیفرنیا افزود: PEG-lambda همچنین به نظر می‌رسد برای بیماران بی خطر باشد.

دکتر گلن گفت: «آن‌ها نمی‌توانستند تشخیص دهند که چه کسی دارو مصرف می‌کند و چه کسی دارونما مصرف می‌کند. "عوارض جانبی یکسان بود. "

وی افزود: ایمنی هنگام آزمایش دارو‌های اینترفرون یک نگرانی است، زیرا آنها به عنوان عامل خطرناک یا حتی مرگبار شناخته شده اند که یک "طوفان سیتوکین" خطرناک یا مرگبار التهاب در بدن ایجاد می‌کنند.

به عنوان مثال، یک ماده نزدیک به هم به نام آلفا-اینترفرون برای درمان هپاتیت C و سرطان استفاده می‌شود، اما ثابت شده است که برای بسیاری از سیستم‌های اندام سمی است، زیرا گیرنده‌های آن در سراسر بدن فراوان است.

استاد پزشکی، میکروبیولوژی و ایمونولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد  کالیفرنیا ادامه داد:، اما گیرنده‌های اینترفرون لامبا عمدتاً در پوشش داخلی ریه، راه‌های هوایی، روده‌ها و کبد یافت می‌شوند. این یک واکنش ایمنی عمده در سایر انواع بافت، از جمله بافت عضلانی یا سلول‌های ایمنی ایجاد نمی‌کند.

شافنر گفت، اگر PEG-lambda به عنوان درمانی در برابر کووید تایید شود، گزینه‌ای  مناسبی برای افرادی  است که که نمی‌توانند Paxlovid مصرف کنند.