- نقش ماماها در ارتقای سلامت مادران/ غربالگری و تشخیص زودهنگام سرطان سینه با محوریت ماماها
- تشخیص فشارخون بالا از روی انگشتان
- خدمات صندوق صعبالعلاج برای بیماران تالاسمی
- درمان بیماری با تغییر اقلیم و محل زندگی
- تلاش برای دسترسی به داروی مورد نیاز بیماران تالاسمی
- خدمات رایگان دندانپزشکی در روستاها و شهرهای زیر ۲۰ هزار نفر
- پریدن پلک چشم راست و نبض زدن چشم راست: علل و راهحلها
- این ملحفهها باعث اگزما در پوست میشوند
- این دروغ را درباره کاهش افسردگی باور نکنید
- فواید شگفت انگیز ورزش شبانه برای افراد چاق
- درد و رنج بیماران تالاسمی در قاب نگاه و تبعیض اجتماعی
به گزارش سرطان نیوز، محمودرضا اشرفی گفت: بیماری پمپه یک بیماری سیستمیک است که تنها بیماری ذخیره گلیکوژن لیزوزومال است. در این بیماری ممکن است تظاهرات در سیستم قلب، عضلات اسکلیتی، گوارش و تنفس از ابتدای تولد شروع و تا دهه ۷۰ زندگی ادامه یابد. این بیماری به دو فرم بالای یک سال و بعد از یک سال شروع میشود.
وی افزود: در فرمهای با شروع زودرس بیمار در ۲ یا ۳ ماه اول با علائمی چون مشکلات قلبی، تنفسی، گوارش یا ضعف شدید بدن خود را نشان میدهد. در صورتی که این بیماری تشخیص داده نشود، بیمار ظرف مدت چند هفته یا چند ماه از بین میرود.
این فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان ادامه داد: با توجه به شایع نبودن این بیماری توصیه میشود برای هر شیرخواری که احساس میشود بدنش شل است از این جهت بررسی شود.
بیشتر بخوانید
آلودگی هوا؛ علت ۱۲ درصد مرگهای ناشی از بیماریهای قلبی - عروقی
وی افزود: برای درمان این بیماری با تزریق میوزایم به صورت وریدی هر دو هفته یک بار میتوان از پیشرفت آن جلوگیری کرد و با رژیم درمانی مرتب طول عمر خوبی خواهند داشت.
اشرفی گفت: در فرمهای با شروع دیررس بیماران با درمان به موقع میتوانند طول عمر طبیعی داشته باشند ولی اگر درمان به موقع شروع نشود، ظرف چند ماه ضعف عضلانی در آنها منجر به زمینگیر شدن سپس دچار مشکلات تنفسی شده و از بین میروند.
وی افزود: روش تشخیص این بیماری بسیار ساده است؛ پس از مشاهده علائم بالینی نمونه به صورت peaper (صفحاتی که لکههای خون بیمار را بر روی آن میگذارند) از نظر نقص آنزیمی که این بیماری میدهد بررسی میشود. در صورتی که آنزیم نقص داشته باشد از نظر ژنتیک هم بررسی میشود و جواب ارسال میشود.
اشرفی گفت: بیمار با تجویز دارو تحت درمان قرار میگیرد و اقدامات حمایتی مثل فیزیوتراپی، بررسی قلب، درمان عفونت و کارهای توانبخشی انجام میشود.
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: بیماری پمپه جز بیماریهایی است که امیدواریم درمان اصلی و ریشهکن کردن آن با ژن درمانی به نتیجه برسد. در حال حاضر کمتر از ۱۰۰ بیمار پمپه در کشور داریم.
وی گفت: یکی از مشکلات در درمان بیماران پمپه تشکیل آنتیبادی و مقاوم شدن بدن در مقابل میوزایم است.
این فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان افزود: خوشبختانه در قطب علمی طب کودکان طرحی داریم که در مراحل نهایی است؛ در این طرح آنتیبادیهای ضد میوزایم اندازهگیری میشوند و با اندازهگیری آنزیمها میتوانیم فرمهای مقاوم را تشخیص داده و برای درمان، میزان دارو را اضافه کنیم.