- هوا آفتابی است؛ چتر بردارید/ افزایش خطر سرطان پوست
- تاثیرات فعالیت بدنی بر کاهش خطر ابتلا به سرطان
- پوشش جدید بیمهای برای ۷ داروی ضدسرطان / تلاش برای افزایش پوشش بیمهای داروها
- سرطان یک بحران خانوادگی است/ اهداف خدمات روانشناسی به بیماران
- فرایند صدور گواهی تولد الکترونیک در بیمارستانها / تشکیل پرونده سلامت نوزاد با صدور کد ملی
- کاهش خطر ابتلا به آلزایمر با داروی درمان سرطان سینه
- یک نانوداروی ضدسرطان تزریقی مجوز FDA را برای کارآزمایی گرفت
- استفاده از دخانیات، یکی از مهمترین علل ابتلاء به سرطان ریه است
- رژیم غذایی مفید برای نجاتیافتگان از سرطان
- داروهای دیابت خطر سرطان را کاهش میدهند
- برداشت نمک از دریاچه مهارلو ممنوع است/خطر سرطان زایی نمک دریا
- سرطان پانکرانس در کمین افراد سیگاری
- آنچه باید از سرطان پوست و ضدآفتابها بدانید
- علائم مشترک سرطان که سالها قبل از تشخیص بیماری دیده میشود
- طب سوزنی می تواند عوارض جانبی درمان سرطان سینه را کاهش دهد
به گزارش سرطان نیوز، در یک مطالعه پیشگامانه منتشر شده در مجله Clinical Oncology، محققان دریافتند که ترکیبی از تالازوپاریب (TALA) و انزالوتامید (ENZA) به طور قابل توجهی بقای بدون پیشرفت مبتنی بر تصویربرداری (ibPFS) را در بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته شدن، متاستاتیک بهبود میبخشد. این مطالعه فاز 3 که با نام TALAPRO-2 (NCT03395197) شناخته میشود، اولین مورد از نوع خود است که مهارکننده پلیمراز پلی (ADP-ribose) TALA را با مهارکننده گیرنده آندروژن ENZA ترکیب میکند.
طراحی مطالعه و نتایج
این مطالعه شامل بیمارانی بود که برای تغییرات ژنتیکی در مسیرهای ترمیم آسیب DNA انتخاب نشده بودند و اثرات TALA + ENZA در مقابل دارونما(PBO) + ENZA به عنوان یک درمان خط اول برای mCRPC مقایسه شد. در مجموع 805 بیمار برای دریافت TALA + ENZA یا PBO + ENZA تصادفی شدند. نقطه پایانی اولیه مطالعه بقای بدون پیشرفت مبتنی بر تصویربرداری (ibPFS) توسط بررسی مرکزی مستقل کور (BICR) به ازای RECIST 1.1 و PCWG3 بود.
نتایج، بهبود قابل توجهی در ibPFS در گروه TALA + ENZA در مقایسه با گروه PBO + ENZA نشان داد. میانگین ibPFS توسط BICR در گروه TALA + ENZA در مقابل 21.9 ماه در گروه PBO + ENZA به دست نیامد.
بیشتر بخوانید
عوارض جانبی و حوادث نامطلوب
اگرچه دادههای بقای کلی هنوز ناکامل است، مطالعه گزارش داد که 71.9٪ از بیماران در گروه TALA + ENZA و 40.6٪ در گروه PBO + ENZA عوارض جانبی اضطراری درمان درجه 3-4 (TEAEs) داشتند. شایع ترین TEAE های درجه ≥3 کم خونی، نوتروفیل کم و تعداد پلاکت پایین در گروه TALA + ENZA و فشار خون بالا، کم خونی و خستگی در گروه PBO + ENZA بود. TEAE منجر به قطع TALA در 19.1٪ از بیماران (در مقابل PBO در 12.2٪) شد. نرخ قطع ENZA در گروه TALA + ENZA 10.8٪ در مقابل 11.0٪ در گروه PBO + ENZA بود.
نتیجه گیری و مسیرهای آینده
مطالعه TALAPRO-2 نشان داد که ترکیب TALA + ENZA منجر به بهبود معنیدار آماری و بالینی در ibPFS نسبت به استاندارد مراقبت ENZA به عنوان درمان خط اول در بیماران مبتلا به mCRPC، بدون توجه به وضعیت HRR شد. علاوه بر این، این ترکیب زمان بدتر شدن وضعیت سلامت کلی/کیفیت زندگی (GHS/QoL) را به تعویق انداخت. اگرچه سمیت به طور کلی قابل کنترل بود، درصد بالایی از بیماران TEAE درجه 3-4 را تجربه کردند.
این مطالعه نشان دهنده پیشرفت قابل توجهی در درمان mCRPC است و یک گزینه درمانی جدید برای بیماران، صرف نظر از وضعیت HRR آنها ارائه می کند. با این حال، تحقیقات بیشتری برای درک کامل اثرات بلندمدت و مزایای کلی بقای این درمان ترکیبی مورد نیاز است.