- افزایش نگرانکننده ابتلا به سرطان پستان در زنان زیر ۵۰ سال
- اولین علائم سرطان حنجره چیست؟
- آگاهی و اقدام بهموقع؛ کلید موفقیت در درمان سرطان مثانه
- علت احتمالی سرطانهای غیرقابل توضیح مشخص شد
- ورزش قبل از تشخیص سرطان در کُندی پیشرفت بیماری موثر است
- سالانه چند کودک ایرانی به سرطان مبتلا میشوند؟
- ۱۷۷ ژن مؤثر در متاستاز کشف شد
- سرطان خون چیست و چه علائمی دارد؟
- ارتباط بیماری قلبی و سرطان سینه
- نتایج درمان SBRT برای تومور اولیه ریه با شیمیدرمانی و رادیوتراپی همزمان در سرطان ریه غیر کوچک سلول پیشرفته
- اتفاق عجیب و ناد در پزشکی: انتقال سرطان از بیمار به جراح همه را شوکه کرد
- خوراکیهایی که خطر سرطان معده را کاهش میدهند
- واکسن سرطان در سال ۲۰۲۵ ساخته می شود؟
- نقش حفاظتی چای و قهوه در برابر سرطانها
- شیوع سرطان دستگاه گوارش در کشور
امیدی جدید برای بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته شدن متاستاتیک
به گزارش سرطان نیوز، در یک مطالعه پیشگامانه منتشر شده در مجله Clinical Oncology، محققان دریافتند که ترکیبی از تالازوپاریب (TALA) و انزالوتامید (ENZA) به طور قابل توجهی بقای بدون پیشرفت مبتنی بر تصویربرداری (ibPFS) را در بیماران مبتلا به سرطان پروستات مقاوم به اخته شدن، متاستاتیک بهبود میبخشد. این مطالعه فاز 3 که با نام TALAPRO-2 (NCT03395197) شناخته میشود، اولین مورد از نوع خود است که مهارکننده پلیمراز پلی (ADP-ribose) TALA را با مهارکننده گیرنده آندروژن ENZA ترکیب میکند.
طراحی مطالعه و نتایج
این مطالعه شامل بیمارانی بود که برای تغییرات ژنتیکی در مسیرهای ترمیم آسیب DNA انتخاب نشده بودند و اثرات TALA + ENZA در مقابل دارونما(PBO) + ENZA به عنوان یک درمان خط اول برای mCRPC مقایسه شد. در مجموع 805 بیمار برای دریافت TALA + ENZA یا PBO + ENZA تصادفی شدند. نقطه پایانی اولیه مطالعه بقای بدون پیشرفت مبتنی بر تصویربرداری (ibPFS) توسط بررسی مرکزی مستقل کور (BICR) به ازای RECIST 1.1 و PCWG3 بود.
نتایج، بهبود قابل توجهی در ibPFS در گروه TALA + ENZA در مقایسه با گروه PBO + ENZA نشان داد. میانگین ibPFS توسط BICR در گروه TALA + ENZA در مقابل 21.9 ماه در گروه PBO + ENZA به دست نیامد.
بیشتر بخوانید
عوارض جانبی و حوادث نامطلوب
اگرچه دادههای بقای کلی هنوز ناکامل است، مطالعه گزارش داد که 71.9٪ از بیماران در گروه TALA + ENZA و 40.6٪ در گروه PBO + ENZA عوارض جانبی اضطراری درمان درجه 3-4 (TEAEs) داشتند. شایع ترین TEAE های درجه ≥3 کم خونی، نوتروفیل کم و تعداد پلاکت پایین در گروه TALA + ENZA و فشار خون بالا، کم خونی و خستگی در گروه PBO + ENZA بود. TEAE منجر به قطع TALA در 19.1٪ از بیماران (در مقابل PBO در 12.2٪) شد. نرخ قطع ENZA در گروه TALA + ENZA 10.8٪ در مقابل 11.0٪ در گروه PBO + ENZA بود.
نتیجه گیری و مسیرهای آینده
مطالعه TALAPRO-2 نشان داد که ترکیب TALA + ENZA منجر به بهبود معنیدار آماری و بالینی در ibPFS نسبت به استاندارد مراقبت ENZA به عنوان درمان خط اول در بیماران مبتلا به mCRPC، بدون توجه به وضعیت HRR شد. علاوه بر این، این ترکیب زمان بدتر شدن وضعیت سلامت کلی/کیفیت زندگی (GHS/QoL) را به تعویق انداخت. اگرچه سمیت به طور کلی قابل کنترل بود، درصد بالایی از بیماران TEAE درجه 3-4 را تجربه کردند.
این مطالعه نشان دهنده پیشرفت قابل توجهی در درمان mCRPC است و یک گزینه درمانی جدید برای بیماران، صرف نظر از وضعیت HRR آنها ارائه می کند. با این حال، تحقیقات بیشتری برای درک کامل اثرات بلندمدت و مزایای کلی بقای این درمان ترکیبی مورد نیاز است.