- چرا برخی سرطانها بعد از درمان عود میکنند؟
- آشنایی با نشانههای سومین سرطان شایع جهان
- تایید داروی جدید برای سرطان ریه پیشرفته توسط سازمان غذا و داروی آمریکا
- ایمونوتراپی قبل و بعد از جراحی بقای سرطان ریه را افزایش می دهد
- این ماده غذایی محبوب خطر سرطان معده را افزایش میدهد
- امیدی برای مبتلایان به کانسر رکتوم
- خبر خوش وزیر بهداشت برای بیماران سرطانی
- میزان شیوع تومورهای مغزی در کودکان/ ضرورت درمان چندتخصصی
- وبینار آموزشی آشنایی با سرطان از غربالگری تا درمان خرداد ماه برگزار می شود
- این سرطان دیگر یک بیماری سالمندان نیست / افزایش سرطان روده بزرگ در کودکان و نوجوانان
- پزشکی با خود درمانی سرطان مغزش را درمان کرد
- ارتباط چاقی با ۳۲ نوع سرطان
- شایعترین سرطانهای کودک کدامند؟
- زنگ خطر ابتلا به این سرطان خطرناک در جوانان!
- هوای سمی داخل خودرو و خطر سرطانی که در کمین شما است
به گزارش سرطان نیوز، یک پروفسور به نام عدنان ختاک از مرکز سلامت موسسه ECU، اخیراً جدیدترین یافتههای این تحقیقات را در کنگره ۲۰۲۳ انجمن انکولوژی آمریکا (ASCO) در شیکاگو رونمایی کرد. کنگره ASCO با جذب بیش از ۴۵ هزار شرکت کننده، بزرگترین کنفرانس درمان سرطان در سراسر جهان است.
پروفسور ختاک در این کنگره بیان کرد که چگونه وقتی واکسن شخصی سازی شده mRNA متناسب با ژنتیک تومور فرد به درمان ایمونوتراپی رایج سرطان اضافه شد، میزان بقا و عود بیماری در میان افرادی که تومور خود را در سرطان پوست پرخطر (ملانوم) برداشته بودند، به طور قابل توجهی بهبود یافت.
پس از ۱۸ ماه، بقای بدون سرطان در میان بیمارانی که واکسن و درمان ایمونوتراپی دریافت کردند، ۷۸.۶ درصد بود و این میزان در مقایسه با میزان ۶۲.۲ درصد بیمارانی که فقط ایمونوتراپی عادی کرده بودند.
به طور کلی، پس از میانگین دو سال، افرادی که این واکسن را تزریق کرده بودند، ۴۴ درصد کمتر در معرض خطر مرگ یا بازگشت ملانوم به همان ناحیه از بدن و ۶۵ درصد کاهش خطر مرگ یا بازگشت سرطان در نواحی مختلف بدن مشاهده کردند.
کوتاه کننده لینک
مهمتر از همه، افزایش قابل توجهی در میزان عوارض جانبی وجود نداشت.
پروفسور ختاک گفت که آزمایش واکسن شخصی سازی شده سرطان به عنوان راهی برای رسیدگی به کاستیهای درمانهای فعلی آغاز شد.
او گفت: استاندارد فعلی درمان سرطان، ایمونوتراپی با استفاده از آنتی بادی به نام پمبرولیزوماب است.
دو مسئله اصلی در این نوع درمان وجود دارد: اول اینکه علیرغم ایمونوتراپی فعال برای مرحله سه ملانوم، حدود نیمی از بیماران طی پنج سال بیماری شان عود میکند؛ و ثانیاً این یک رویکرد بسیار خام است: در حال حاضر اگر من ۱۰ بیمار جدید مبتلا به ملانومای پرخطر را درمان کنم، همان دارو را به آنها میدهم. اصولا این نوع درمان نباید به گونهای باشد که برای بعضیها جواب دهد، اما برای بعضیها نه. قاعدتا همه باید از این نوع درمان جواب بگیرند. حتی این روش درمانی برای برخی ممکن است عوارض جانبی داشته باشد و برای برخی دیگر نه.
ختاک افزود: آزمایش انجام شده بزرگترین آزمایشی است که نشان میدهد درمان این سرطان با رویکرد فردی بهتر جواب میدهد و من فکر میکنم تحقیقات در مورد واکسنهای شخصی سازی شده سرطان، پس از این مطالعه مثبت بهطور چشمگیری افزایش خواهد یافت.
بیشتر بخوانید
نسل جدید دستگاه طیف سنجی بافتهای سرطانی
اگرچه واکسنها معمولاً با پیشگیری از بیماری مرتبط هستند، اما در این مثال واکسن شخصی سازی شده mRNA برای درمان افرادی که قبلاً سرطان ملانوما در آنها تشخیص داده شده است، به منظور جلوگیری از بازگشت این سرطان استفاده میشود.
برای ساخت این واکسن، نمونههایی از بافت گرفته میشود و برای شناسایی نئوآنتیژنها که پروتئینهایی هستند که روی سلولهای سرطانی تشکیل میشوند و منحصر به تومور فرد هستند، تجزیه و تحلیل میشود.
ممکن است تا ۳۴ نئوآنتی ژن شناسایی شود که سپس به یک مولکول mRNA اضافه شده و به واکسن اضافه شود.
نتیجه، یک درمان شخصی سازی شده برای سرطان است که نئوآنتی ژنها به احتمال زیاد یک پاسخ ایمنی برای کمک به بدن بیمار در مبارزه با سرطان ایجاد میکنند.
پروفسور ختاک گفت که به نظر میرسد این واکسن پس از گذشت مدت زمان طولانی موثرتر خواهد بود و نیاز به دوزهای متعدد دارد.
برخی از بیماران تومورهای نسبتاً مقاومی دارند که به هیچ یک از درمانها پاسخ نمیدهند. اما پس از ۴۰ هفته اول، بیماران دو یا سه دوز واکسن دریافت کرده اند و اثر واکسن بعد از این زمان خودش را نشان میدهد.
پروفسور ختاک قصد دارد آزمایش خود را گسترش دهد و نوید داد که این آزمایش شامل شرکت کنندگان بیشتری خواهد بود که برخی از آنها دارای مراحل اولیه ملانوم هستند.