- نقش الکتروتراپی در کاهش درد و التهاب
- دلیل اینکه زنان بیشتر آلزایمر میگیرند چیست؟
- راهکارهای کاهش کلسترول چیست؟
- بیمه سلامت برای درمان ناباروری زوجین چه کرده است؟
- ابطال یک دستورالعمل غیرقانونی معاون وزارت بهداشت درباره برخورد با تخلف پزشکان
- تلاش می کنیم کام ملت با فرزندآوری آسان شیرین شود
- چگونه با طب سنتی اضطراب را درمان کنیم؟
- توسعه برنامه سلامت خانواده در انتظار بودجه / آمادگی قرارداد با پزشکان بخش خصوصی
- کاربرد ژن درمانی برای درمان تبخال
- احتمال مرگ زودهنگام مردانی که تستوسترون پایینی دارند!
- مسواک معمولی بهتر است یا برقی
- یوگا میتواند به قوی ماندن بیماران قلبی کمک کند
به گزارش سرطان نیوز، برای نخستین بار واکسنی بر ضد ویروس ماربورگ تولید شده و وارد مرحله دوم آزمایش انسانی شده است.
ماربورگ که از خانواده ویروسهای فیلوویریدا (Filoviridae) مانند ابولا است، مانند پسر عموی شناختهشدهاش، کشنده است؛ البته کمی کمخطرتر. این ویروس برای اولین بار در سال ۱۹۶۷ شایع شد و شیوع محدود آن در اروپا باعث بیماریهای مرگبار شد. مطالعات بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا برمیگرداند.
از زمان پیدایش این ویروس، بیش از دوازده مورد شیوع آن در طول ۵۰ سال گذشته رخ داده و آخرین بار این ویروس در سال گذشته برای اولین بار در غنا ظاهر شد. با این حال، نرخ مرگ و میر وحشتناک ماربورگ تا ۹۰ ٪ باعث شد کارشناسان بیماریهای عفونی در مورد قابلیت همه گیری قابل توجه آینده این ویروس هشدار دهند.
موارد شیوع قبلی ویروس ماربورگ در جمهوری دموکراتیک کنگو (۱۹۹۸-۲۰۰۰) و آنگولا (۲۰۰۴-۲۰۰۵) نشان داد که در شرایط خاص، مانند موقوع درگیری در مناطقی با زیرساختهای بهداشتی ضعیف، شیوع بیماری میتواند ماهها یا سالها کنترل نشده باقی بماند.
برخلاف ابولا که هم درمان مبتنی بر آنتی بادی و هم واکسن موثری دارد، هیچ درمان یا واکسن تایید شدهای برای بیماری ناشی از ویروس ماربورگ وجود ندارد. این امر باعث شده که موسسه خیریه واکسن جهانی Gavi، ماربورگ را به عنوان یک نگرانی بزرگ برای همه گیری در آینده معرفی کند.
بیشتر بخوانید
جدیدترین آمار کرونا در ایران؛ شناسایی ۹۸ بیمار جدید مبتلا به کووید۱۹
مصرف یک دوز از واکسن جدید ماربورگ با نام (cAd ۳-Marburg) باعث ایجاد پاسخ ایمنی محافظتی در حیوانات تا یک سال میشود.
در مرحله اول بررسی، ۴۰ بزرگسال سالم برای دریافت واکسن آزمایشی ثبت نام کردند. این واکسن به خوبی تحمل شده و عوارض جانبی جدی نداشت. پاسخهای ایمنی قابل توجهی نیز در ۹۵ درصد افراد مشاهده شد که در ۷۰ درصد آنان در کل دوره ۴۸ هفته پیگیری ادامه داشت.